A Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobr\u00e1s) e a multinacional Baxter International v\u00e3o turbinar a f\u00e1brica em constru\u00e7\u00e3o no munic\u00edpio de Goiana com a constru\u00e7\u00e3o de mais um m\u00f3dulo de produ\u00e7\u00e3o. Em outubro do ano passado, as duas empresas fecharam parceria exclusiva para transfer\u00eancia de tecnologia do fator VIII recombinante, uma das tecnologias mais modernas no tratamento da hemofilia tipo A.<\/p>\n
“O conv\u00eanio de transfer\u00eancia de tecnologia de US$ 100 milh\u00f5es avan\u00e7ou para a constru\u00e7\u00e3o de um novo m\u00f3dulo na f\u00e1brica. A partir deste ano j\u00e1 come\u00e7amos a receber os produtos da Baxter para fornecer ao SUS”, adianta o presidente da Hemobr\u00e1s, Romulo Maciel Filho, sem revelar o valor do investimento, que ainda est\u00e1 sendo dimensionado. O terreno da f\u00e1brica ser\u00e1 ampliado de 25 para 31 hectares.<\/p>\n
Desde ontem at\u00e9 o pr\u00f3ximo dia 8, as duas empresas v\u00e3o realizar a primeira rodada de reuni\u00f5es em Pernambuco para discutir as etapas da transfer\u00eancia de tecnologia do fator VIII recombinante. Nos dias 5 e 6 de mar\u00e7o, a Diretoria-Executiva da Hemobr\u00e1s levar\u00e1 a comitiva da Baxter, formada por altos executivos da multinacional – entre eles, o vice-presidente mundial de produ\u00e7\u00e3o e opera\u00e7\u00e3o, Joerg Ahlgrimm, o diretor mundial de produ\u00e7\u00e3o, Martin Felgenhauee, e o diretor geral no Brasil, Mario Ciardeli – para conhecer a f\u00e1brica em Goiana.<\/p>\n
No local, os grupos analisar\u00e3o a inclus\u00e3o deste novo projeto no terreno da estatal. Na agenda, que acontece no Recife e em Goiana, est\u00e1 a discuss\u00e3o dos detalhes para a constru\u00e7\u00e3o do m\u00f3dulo da planta industrial para a produ\u00e7\u00e3o deste medicamento elaborado por meio de engenharia gen\u00e9tica e ainda n\u00e3o dispon\u00edvel no Brasil. Tamb\u00e9m ser\u00e3o abordadas as quest\u00f5es para o in\u00edcio das fases de recebimento do produto semiacabado no Pa\u00eds, com rotulagem na unidade fabril da Hemobr\u00e1s, libera\u00e7\u00e3o farmac\u00eautica junto \u00e0 Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) e posterior distribui\u00e7\u00e3o pelo SUS. Em fun\u00e7\u00e3o do pre\u00e7o, o presidente da Hemobr\u00e1s lembra que o fator VIII recombinante n\u00e3o constava no menu de medicamentos do SUS.<\/p>\n
A Hemobr\u00e1s est\u00e1 recebendo um investimento de R$ 670 milh\u00f5es e vai acabar com a depend\u00eancia de importa\u00e7\u00f5es de hemoderivados pelo SUS, que chega a custar R$ 1 bilh\u00e3o por ano. A f\u00e1brica est\u00e1 em fase de constru\u00e7\u00e3o e os primeiros medicamentos come\u00e7am a ser produzidos em 2014.<\/p>\n
Fonte: Jornal do Commercio<\/p>\n
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