{"id":13421,"date":"2013-05-23T10:29:43","date_gmt":"2013-05-23T13:29:43","guid":{"rendered":"http:\/\/www.simepe.com.br\/novo\/?p=13421"},"modified":"2013-05-23T10:29:43","modified_gmt":"2013-05-23T13:29:43","slug":"hemobras-produzira-novo-medicamento","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.simepe.com.br\/novo\/hemobras-produzira-novo-medicamento\/","title":{"rendered":"Hemobr\u00e1s produzir\u00e1 novo medicamento"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\">A Hemobr\u00e1s e o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade firmaram este m\u00eas, em Bras\u00edlia, o contrato que possibilita \u00e0 estatal repassar o fator VIII recombinante ao Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS). Este medicamento, obtido por meio de engenharia gen\u00e9tica e voltado para o tratamento da hemofilia tipo A, \u00e9 o mais novo integrante do portf\u00f3lio da estatal no \u00e2mbito da transfer\u00eancia de tecnologia.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Iniciado em outubro de 2012, ap\u00f3s uma Parceria de Desenvolvimento Produtivo com o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, o contrato entre a Hemobr\u00e1s e a Baxter prev\u00ea que o laborat\u00f3rio de origem americana n\u00e3o s\u00f3 repasse sua expertise de elabora\u00e7\u00e3o do produto como tamb\u00e9m o forne\u00e7a \u00e0 estatal brasileira, pelo tempo de dura\u00e7\u00e3o do acordo, que \u00e9 de 10 aos. A primeira remessa deve chegar ao Pa\u00eds na primeira quinzena de junho.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Segundo a Hemobr\u00e1s, a parceria amplia o acesso da popula\u00e7\u00e3o a medicamentos mais modernos e eficazes e qualifica a aten\u00e7\u00e3o prestada aos pacientes com hemofilia. Com a mesma efic\u00e1cia e seguran\u00e7a que o do fator VIII plasm\u00e1tico (feito a partir do fracionamento do plasma sangu\u00edneo), j\u00e1 ofertado no SUS, o novo produto tem a vantagem de n\u00e3o depender de doa\u00e7\u00f5es de sangue, portanto, n\u00e3o possui limite de produ\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Com a fabrica\u00e7\u00e3o em solo nacional, a expectativa da Hemobr\u00e1s \u00e9 atender 90% dos cerca de 10 mil brasileiros portadores de hemofilia tipo A, com exce\u00e7\u00e3o dos pacientes intolerantes ao tratamento. Atualmente, apenas tr\u00eas empresas no mundo produzem este medicamento.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Em mar\u00e7o, o MS aprovou o uso do fator VIII recombinante nos hemocentros brasileiros. A Hemobr\u00e1s prev\u00ea fornecer ao SUS ate 350 milh\u00f5es de unidades internacionais (UI, unidade farmac\u00eautica de medicina) do fator VIII recombinante, ao custo de at\u00e9 US$ 120 milh\u00f5es &#8211; valor que inclui transfer\u00eancia de tecnologia.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Fonte: Jornal do Commercio<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A Hemobr\u00e1s e o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade firmaram este m\u00eas, em Bras\u00edlia, o contrato que possibilita \u00e0 estatal repassar o fator VIII recombinante ao Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS). 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