O maior estudo gen\u00e9tico j\u00e1 feito sobre a esclerose m\u00faltipla foi divulgado nesta semana e promete oferecer novas possibilidades de tratamento para a doen\u00e7a no futuro. A pesquisa confirmou que 23 regi\u00f5es de genes, que j\u00e1 eram suspeitas, t\u00eam rela\u00e7\u00e3o com a enfermidade. Outros 29 novos locais foram descobertos no levantamento publicado nesta quarta-feira (10) pela revista cient\u00edfica \u201cNature\u201d.<\/p>\n
Na esclerose m\u00faltipla, ocorrem les\u00f5es na chamada “bainha de mielina”, uma camada que protege os neur\u00f4nios.<\/p>\n
A doen\u00e7a ataca o sistema nervoso central, ou seja, c\u00e9rebro e medula espinhal. Os danos podem acarretar piora em fun\u00e7\u00f5es b\u00e1sicas, que v\u00e3o desde o controle do intestino e da bexiga at\u00e9 a vis\u00e3o.<\/p>\n
O que os cientistas ainda n\u00e3o sabem \u00e9 o que leva \u00e0 deflagra\u00e7\u00e3o da esclerose m\u00faltipla.<\/p>\n
Nesta pesquisa, feita por um grupo internacional liderado por cientistas das universidades inglesas de Cambridge e Oxford, a an\u00e1lise gen\u00e9tica minuciosa levou a avan\u00e7os no conhecimento da s\u00edndrome. Entre as descobertas, est\u00e1 a confirma\u00e7\u00e3o de que essa \u00e9 uma doen\u00e7a autoimune, ou seja, o pr\u00f3prio sistema de defesa do corpo ataca a bainha de mielina.<\/p>\n
\u201cIdentificar a base da susceptibilidade gen\u00e9tica de qualquer condi\u00e7\u00e3o m\u00e9dica gera uma compreens\u00e3o confi\u00e1vel dos mecanismos da doen\u00e7a. Nossa pesquisa encerra um longo debate sobre o que acontece primeiro na sequ\u00eancia complexa de eventos que leva \u00e0 incapacidade na esclerose m\u00faltipla. Agora est\u00e1 claro que a esclerose m\u00faltipla \u00e9, primariamente, uma doen\u00e7a imunol\u00f3gica. Isso tem implica\u00e7\u00f5es importantes para futuras estrat\u00e9gias de tratamento\u201d, disse Alastair Compston, um dos autores principais do estudo.<\/p>\n
A pesquisadora brasileira Maria Fernanda Mendes, membro do Departamento de Neuroimunologia da Academia Brasileira de Neurologia e professora assistente da Faculdade de Ci\u00eancias M\u00e9dicas da Santa Casa de S\u00e3o Paulo, comentou a pesquisa para o G1<\/strong>.<\/p>\n Ela concorda que os avan\u00e7os obtidos pela pesquisa t\u00eam potencial para auxiliar nos tratamentos cl\u00ednicos, principalmente se novos estudos avan\u00e7arem a partir das novas descobertas.<\/p>\n O estudo localizou ant\u00edgenos, mol\u00e9culas cuja presen\u00e7a pode indicar tend\u00eancia para alguma doen\u00e7a. Ela destaca, por\u00e9m, que essas mol\u00e9culas n\u00e3o s\u00e3o sempre necessariamente ruins.<\/p>\n \u201cEsses ant\u00edgenos podem estar associados de uma forma mal\u00e9fica para uma doen\u00e7a e protetora para outra\u201d, ponderou a neurologista.<\/p>\n A esclerose m\u00faltipla atinge cerca de 2,5 milh\u00f5es de pessoas em todo o mundo e \u00e9 a doen\u00e7a neurol\u00f3gica mais comum entre jovens adultos. O trabalho, que envolveu quase 250 pesquisadores, acompanhou 9.772 pacientes diagnosticados com o mal e outras 17.376 pessoas saud\u00e1veis como grupo controle. A pesquisa foi conduzida em 15 pa\u00edses: Alemanha, Austr\u00e1lia, B\u00e9lgica, Dinamarca, Espanha, EUA, Finl\u00e2ndia, Fran\u00e7a, Irlanda, It\u00e1lia, Noruega, Nova Zel\u00e2ndia, Pol\u00f4nia, Reino Unido e Su\u00e9cia.<\/p>\n Tadeu Meniconi<\/strong>Do G1, em S\u00e3o Paulo<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" O maior estudo gen\u00e9tico j\u00e1 feito sobre a esclerose m\u00faltipla foi divulgado nesta semana e promete oferecer novas possibilidades de tratamento para a doen\u00e7a no futuro. A pesquisa confirmou que 23 regi\u00f5es de genes, que j\u00e1 eram suspeitas, t\u00eam rela\u00e7\u00e3o com a enfermidade. 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