{"id":17342,"date":"2014-01-17T11:07:00","date_gmt":"2014-01-17T14:07:00","guid":{"rendered":"http:\/\/www.simepe.com.br\/novo\/?p=17342"},"modified":"2014-01-17T11:07:00","modified_gmt":"2014-01-17T14:07:00","slug":"remedio-similar-vai-valer-como-generico","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.simepe.com.br\/novo\/remedio-similar-vai-valer-como-generico\/","title":{"rendered":"Rem\u00e9dio similar vai valer como gen\u00e9rico"},"content":{"rendered":"

A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa<\/em>) aprovou resolu\u00e7\u00e3o, na \u00faltima quarta-feira, com mudan\u00e7as para os medicamentos similares. O objetivo \u00e9 conceder a estes rem\u00e9dios o mesmo status dos gen\u00e9ricos e permitir que o farmac\u00eautico possa indicar o produto como substituto<\/em> ao rem\u00e9dio de marca para o consumidor. Com isso, haver\u00e1 altera\u00e7\u00f5es nas embalagens dos similares, que passam a obedecer a um padr\u00e3o. Pela proposta da Anvisa, os medicamentos similares dever\u00e3o ser identificados com a mesma tarja amarela usada pelos gen\u00e9ricos. E, ainda, dever\u00e3o trazer impresso um\u201cEQ\u201d, que identifique o produto como equivalente ao de refer\u00eancia. Os gen\u00e9ricos mant\u00eam sua caracteriza\u00e7\u00e3o atual, a tarja amarela e o s\u00edmbolo \u201cG\u201d. O prazo para altera\u00e7\u00e3o das embalagens dever\u00e1 ser de at\u00e9 180 dias, a contar da publica\u00e7\u00e3o da resolu\u00e7\u00e3o, que, por sua vez, deve ocorrer em at\u00e9 tr\u00eas meses. Dois modelos da nova caixinha de similares foram colocados em cima da mesa de onde o ministro da Sa\u00fade, Alexandre Padilha anunciou, ontem, as novas medidas.<\/p>\n

O ministro, que deve deixar a pasta nas pr\u00f3ximas semanas para disputar o governo de S\u00e3o Paulo pelo PT, aproveitou para listar algumas a\u00e7\u00f5es da sua gest\u00e3o. \u201c\u00c9 mais um passo nessa pol\u00edtica de tr\u00eas anos de ampliar acesso, com qualidade, dos rem\u00e9dios \u00e0 popula\u00e7\u00e3o\u201d, afirmou. Essa mudan\u00e7a tamb\u00e9m \u00e9 reflexo de uma decis\u00e3o de 2003, quando a Anvisa estabeleceu um cronograma com prazos at\u00e9 o fim deste ano para que medicamentos similares apresentassem \u00e0 ag\u00eancia um teste de bioequival\u00eancia, uma exig\u00eancia que sempre foi feita para o registro de gen\u00e9ricos. A avalia\u00e7\u00e3o \u00e9 feita para comprovar que o rem\u00e9dio \u00e9 uma c\u00f3pia id\u00eantica ao de refer\u00eancia: apresenta o mesmo princ\u00edpio ativo, a mesma efici\u00eancia<\/em>, o mesmo mecanismo de a\u00e7\u00e3o. De acordo com dados da Anvisa, praticamente 100% do mercado de similares j\u00e1 se adaptou.<\/p>\n

A Associa\u00e7\u00e3o dos Laborat\u00f3rios Farmac\u00eauticos Nacionais (Alanac) afirma que, ao longo desses anos, foram investidos cerca de R$ 700 milh\u00f5es para realiza\u00e7\u00e3o dos testes. N\u00fameros: Pa\u00eds tem 185 laborat\u00f3rios<\/em> de produtos similares. Dados da Alanac mostram que os rem\u00e9dios dessa classe representam 43% do mercado. Gen\u00e9ricos concentram 27% e os de refer\u00eancia, 21%. As informa\u00e7\u00f5es s\u00e3o do jornal \u201cO Estado de S. Paulo\u201d. Segundo o diretor-presidente da Anvisa, Dirceu Barbano, a expectativa do governo \u00e9 ampliar a propor\u00e7\u00e3o de gen\u00e9ricos e similares para 80% do mercado nos pr\u00f3ximos tr\u00eas anos.\u00a0Governo quer limitar pre\u00e7o – O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade pretende fixar um teto m\u00e1ximo para o pre\u00e7o dos medicamentos similares, em at\u00e9 65% do rem\u00e9dio de refer\u00eancia de cada categoria, a exemplo do que vale hoje para os gen\u00e9ricos. A proposta ainda depende da aprova\u00e7\u00e3o da C\u00e2mara de Regula\u00e7\u00e3o do Mercado de Medicamentos (Cmed<\/em>). A Anvisa vai colocar, ainda nesta semana, em consulta p\u00fablica por 30 dias a resolu\u00e7\u00e3o que concede aos similares o mesmo status de gen\u00e9ricos. Para o ministro da Sa\u00fade, a decis\u00e3o de incorporar os medicamentos similares como uma nova op\u00e7\u00e3o de compra representa mais um passo em uma pol\u00edtica que busca ampliar o acesso da popula\u00e7\u00e3o<\/em> a rem\u00e9dios de qualidade. Ele garantiu que vai defender, na C\u00e2mara de Medicamentos, que as mesmas regras adotadas para rem\u00e9dios gen\u00e9ricos passem a valer para os similares – incluindo uma redu\u00e7\u00e3o de, pelo menos, 35% no pre\u00e7o em rela\u00e7\u00e3o aos de marca.<\/p>\n

Folha PE<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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