{"id":18897,"date":"2014-05-28T10:35:51","date_gmt":"2014-05-28T13:35:51","guid":{"rendered":"http:\/\/www.simepe.com.br\/novo\/?p=18897"},"modified":"2014-05-28T10:35:51","modified_gmt":"2014-05-28T13:35:51","slug":"pacientes-de-esclerose-multipla-querem-tratamento-fingolimode-pelo-sus","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.simepe.com.br\/novo\/pacientes-de-esclerose-multipla-querem-tratamento-fingolimode-pelo-sus\/","title":{"rendered":"Pacientes de esclerose m\u00faltipla querem tratamento fingolimode pelo SUS"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\">Doen\u00e7a de diagn\u00f3stico dif\u00edcil e com sintomas como esquecimento e perda moment\u00e2nea de coordena\u00e7\u00e3o motora, a esclerose m\u00faltipla atinge principalmente mulheres entre 20 e 40 anos. Hoje (28) quando \u00e9 lembrado o dia mundial da doen\u00e7a, entidades que defendem os pacientes com esclerose m\u00faltipla aguardam a incorpora\u00e7\u00e3o de um tratamento oral, o fingolimode, no rol do Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">M\u00e1rcia Denardin, diretora da Associa\u00e7\u00e3o dos Portadores de Esclerose M\u00faltipla de Santa Maria e Regi\u00e3o (Apemsmar), no Distrito Federal, diz que hoje tem uma vida normal, mas j\u00e1 sofreu muito por causa da doen\u00e7a. \u201cEu vivia internada, n\u00e3o conseguia fazer atividades dom\u00e9sticas, sentia fadiga, formigamento\u201d, relembra M\u00e1rcia, que j\u00e1 teve que usar cadeira de rodas em crises.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Na \u00faltima grande crise que teve, em abril de 2013, M\u00e1rcia entrou com a\u00e7\u00e3o judicial pedindo o tratamento com o fingolimode, e desde ent\u00e3o ressalta que tem at\u00e9 vergonha de dizer que tem a doen\u00e7a. \u201cTenho uma vida normal\u201d, assegurou.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Apesar de ter funcionado no caso de M\u00e1rcia, o neurologista e professor da Santa Casa de S\u00e3o Paulo, Charles Peter Tilbery, alerta que o medicamento \u00e9 importante, mas n\u00e3o \u00e9 a primeira op\u00e7\u00e3o. Tamb\u00e9m n\u00e3o \u00e9 indicado para todos os casos de esclerose m\u00faltipla, mas para cerca de 15% dos pacientes, segundo ele.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u201cCriou-se uma ansiedade muito grande por ser um medicamento de uso oral, s\u00f3 que a indica\u00e7\u00e3o desse medicamento \u00e9 para casos restritos, n\u00e3o \u00e9 substituto dos injet\u00e1veis. \u00c9 usado em alguns casos com perfil bem definido\u201d, explicou Tilbery.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">O fingolimode j\u00e1 tem a comercializa\u00e7\u00e3o autorizada pela Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria. A absor\u00e7\u00e3o dele aguarda an\u00e1lise da Comiss\u00e3o Nacional de Incorpora\u00e7\u00e3o de Tecnologias no SUS, que exige documentos e estudos que comprovem efic\u00e1cia, seguran\u00e7a para o paciente e custo-efetividade dos produtos. Atualmente, o SUS oferece tr\u00eas medicamentos para a doen\u00e7a (Betainterferonas, Glatir\u00e2mer e Natalizumabe).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Dados da Apemsmar mostram que em todo o Brasil 1.600 pessoas recebem o fingolimode judicialmente. O rem\u00e9dio custa pelo menos 6 mil reais por m\u00eas de tratamento, mas se absorvido pelo SUS vai custar cerca de R$ 2,3 mil aos cofres p\u00fablicos.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Segundo o especialista, a doen\u00e7a inflamat\u00f3ria acomete quem tem vulnerabilidade gen\u00e9tica, mas n\u00e3o h\u00e1 conclus\u00f5es sobre fatores externos. Tilbery ressalta que apesar do que o senso comum induz, a esclerose m\u00faltipla n\u00e3o \u00e9 degenerativa: \u201cNo caso de a doen\u00e7a n\u00e3o ser tratada \u00e9 que traz degenera\u00e7\u00e3o neurol\u00f3gica\u201d.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">M\u00e1rcia levou quase tr\u00eas anos para ter o diagn\u00f3stico da doen\u00e7a. \u201cTodos os exames davam normais, exames de sangue, raio X, reumatologia, aids. Passei por v\u00e1rios especialistas e nenhum atentou para algum problema neurol\u00f3gico\u201d, relembrou.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Ela era atleta e trabalhava na Brigada Militar do Rio Grande do Sul quando descobriu a doen\u00e7a. \u201cComecei a ter dificuldades ao fazer trabalhos pr\u00e1ticos, n\u00e3o lembrava escala de servi\u00e7o, tinha que pedir apoio, comecei a cansar muito. Eu era atleta, joguei na sele\u00e7\u00e3o ga\u00facha, e comecei a sentir dores no bra\u00e7o, achava que era por causa da minha posi\u00e7\u00e3o no gol\u201d, conta M\u00e1rcia.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">No Brasil, mais de 35 mil pessoas t\u00eam esclerose m\u00faltipla. Segundo Tilbery, a maioria vai ter vida normal, sem redu\u00e7\u00e3o de expectativa de vida, caso siga corretamente o tratamento. Ele ressalta que quanto mais cedo o paciente come\u00e7ar a se tratar, menor ser\u00e1 a possibilidade de degenera\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Fonte: Pernambuco.com<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Doen\u00e7a de diagn\u00f3stico dif\u00edcil e com sintomas como esquecimento e perda moment\u00e2nea de coordena\u00e7\u00e3o motora, a esclerose m\u00faltipla atinge principalmente mulheres entre 20 e 40 anos. 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