Um gene notoriamente vinculado ao c\u00e2ncer de mama tem sido apontado tamb\u00e9m como respons\u00e1vel por um risco quase duas vezes maior de um fumante vir a desenvolver c\u00e2ncer de pulm\u00e3o, alertou um estudo publicado neste domingo. A descoberta, publicada na revista Nature Genetics, abre vias poss\u00edveis para o tratamento e a triagem dos indiv\u00edduos em risco de desenvolver a doen\u00e7a, afirmaram os autores.<\/p>\n
“Nossas descobertas fornecem evid\u00eancias adicionais de suscetibilidade gen\u00e9tica heredit\u00e1ria ao c\u00e2ncer de pulm\u00e3o”, escreveram. “Todos os fumantes correm um risco consider\u00e1vel de sa\u00fade, independente de seu perfil gen\u00e9tico, mas a probabilidade recai mais fortemente naqueles com esta falha gen\u00e9tica”, pontuou Paul Workman, vice-diretor executivo do Instituto de Pesquisas sobre o C\u00e2ncer (ICR), que participou do estudo.<\/p>\n
Uma meta-an\u00e1lise com base em quatro estudos revelou que cerca de um quarto dos fumantes com falha espec\u00edfica no gene BRCA2 v\u00e3o desenvolver c\u00e2ncer de pulm\u00e3o em algum momento da vida, em compara\u00e7\u00e3o com 13% da popula\u00e7\u00e3o em geral de fumantes. A an\u00e1lise comparou o DNA de 11.348 pessoas com c\u00e2ncer de pulm\u00e3o e de outras 15.861 sem a doen\u00e7a.<\/p>\n
“O v\u00ednculo entre o c\u00e2ncer de pulm\u00e3o e o BRCA2 defeituoso, conhecido por aumentar o risco de c\u00e2ncer de mama, ov\u00e1rios e outros, foi particularmente forte em pacientes com o subtipo mais comum de c\u00e2ncer de pulm\u00e3o, denominado carcinoma de c\u00e9lulas escamosas”, destacou o ICR em um comunicado.<\/p>\n
V\u00ednculo gen\u00e9tico mais forte<\/p>\n
Outros genes j\u00e1 tinhamsido relacionados ao risco de c\u00e2ncer de pulm\u00e3o antes, mas o papel do BRCA2 era desconhecido. A variante defeituosa, presente em 2% da popula\u00e7\u00e3o, “\u00e9 a mais forte associa\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica com o c\u00e2ncer de pulm\u00e3o j\u00e1 reportada”, afirmaram os autores do estudo.<\/p>\n
A pesquisa tamb\u00e9m revelou um segundo e novo gene, CHEK2, que tem um papel menor no risco de c\u00e2ncer de pulm\u00e3o. “Os resultados sugerem que no futuro, pacientes com c\u00e2ncer de pulm\u00e3o de c\u00e9lulas escamosas poderiam se beneficiar de medicamentos especificamente projetados para ser eficazes em c\u00e2nceres com muta\u00e7\u00f5es no BRCA”, informou o ICR.<\/p>\n
“Uma fam\u00edlia de medicamentos, chamada de inibidores de PARP, tem demonstrado sucesso em testes cl\u00ednicos no tratamento de pacientes com c\u00e2ncer de mama e ov\u00e1rio com muta\u00e7\u00f5es no BRCA, embora n\u00e3o se saiba ainda se poderia ser eficaz no c\u00e2ncer de pulm\u00e3o”, prosseguiu.<\/p>\n
Segundo os autores, todo os indiv\u00edduos estudados eram de origem europeia e n\u00e3o ficou claro se as descobertas poderiam ser aplicadas a outros grupos \u00e9tnicos. Os genes BRCA1 e BRCA2 (siglas para BReast CAncer susceptibility ou suscetibilidade ao c\u00e2ncer de mama) s\u00e3o a causa mais conhecida de c\u00e2ncer de mama heredit\u00e1rio.<\/p>\n
No ano passado, a estrela de Hollywood Angelina Jolie anunciou ter feito dupla mastectomia como medida preventiva ap\u00f3s ter se submetido a exames que revelaram que ela tem a muta\u00e7\u00e3o BRCA espec\u00edfica, apesar de n\u00e3o ter sido diagnosticada com c\u00e2ncer.<\/p>\n
A principal causa do c\u00e2ncer de pulm\u00e3o \u00e9 o tabagismo, embora se saiba que fatores gen\u00e9ticos aumentam o risco. Segundo a Ag\u00eancia Internacional de Pesquisa sobre o C\u00e2ncer, o c\u00e2ncer de pulm\u00e3o \u00e9 a causa mais comum de morte por c\u00e2ncer e se estima que tenha sido respons\u00e1vel por quase uma em cada cinco mortes (1,59 milh\u00e3o) em 2012.<\/p>\n
Tamb\u00e9m \u00e9 o tipo mais comum de c\u00e2ncer, com uma estimativa de 1,8 milh\u00e3o de novos casos em 2012. “N\u00f3s sabemos que a maior coisa que podemos fazer para reduzir as taxas de morte \u00e9 convencer as pessoas a n\u00e3o fumar, e nossas descobertas deixam claro que isto \u00e9 ainda mais cr\u00edtico nas pessoas que t\u00eam um risco gen\u00e9tico subjacente”, declarou o cientista que chefiou as pesquisas, Richard Houlston.<\/p>\n
Fonte: NE10<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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