{"id":19025,"date":"2014-06-09T14:23:17","date_gmt":"2014-06-09T17:23:17","guid":{"rendered":"http:\/\/www.simepe.com.br\/novo\/?p=19025"},"modified":"2014-06-09T14:31:40","modified_gmt":"2014-06-09T17:31:40","slug":"ela-e-doenca-rara-e-ainda-dispoes-de-poucos-tratamentos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.simepe.com.br\/novo\/ela-e-doenca-rara-e-ainda-dispoes-de-poucos-tratamentos\/","title":{"rendered":"ELA \u00e9 doen\u00e7a rara e ainda disp\u00f5e de poucos tratamentos"},"content":{"rendered":"
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Uma doen\u00e7a rara, neurodegenerativa e progressiva, a Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica (ELA) tem o pico de incid\u00eancia pr\u00f3ximo dos 60 anos de idade. A doen\u00e7a, que n\u00e3o tem cura, s\u00f3 tem um tratamento aprovado, que normalmente estende a vida do paciente por quatro meses a seis meses. A ELA provoca a morte dos neur\u00f4nios motores, c\u00e9lulas que fazem a conex\u00e3o entre o que a pessoa quer movimentar e o m\u00fasculo que executa a a\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

\u201c\u00c9 uma doen\u00e7a que carece muito de novos tratamento e novas medica\u00e7\u00f5es que possam n\u00e3o s\u00f3 ajudar a estender a sobrevida, mas tamb\u00e9m a melhorar a qualidade de vida do paciente\u201d, avalia o pesquisador coordenador cient\u00edfico do Intituto Paulo Gontijo, Miguel Mitne. Segundo ele, existem no mundo diversas pesquisas cl\u00ednicas que visam a aumentar a vida do paciente, mas nada \u00e9 conclusivo.<\/p>\n

O paciente com ELA tem uma perda progressiva da movimenta\u00e7\u00e3o e normalmente morre por fal\u00eancia respirat\u00f3ria, geralmente depois que est\u00e1 acamado, sem movimento de perna, bra\u00e7os. De acordo com o especialista, depois que os sintomas aparecem, \u00e9 frequente que a sobrevida seja de 3 anos a 5 anos.<\/p>\n

Os primeiros sintomas da doen\u00e7a s\u00e3o perda de for\u00e7a muscular, c\u00e2imbras e fascicula\u00e7\u00f5es (esp\u00e9cie de tremor involunt\u00e1rio). Os \u00faltimos levantamentos apontados por Miguel Mitne, no Brasil, a cada 100 mil pessoas, uma tem ELA. Em rela\u00e7\u00e3o \u00e0s mulheres, homens t\u00eam 1,2 vez mais chance de desenvolver a doen\u00e7a antes dos 70 anos. Em 90% dos casos de ELA n\u00e3o se sabe porque ela se manifestou, nos outros 10% foi percebido um car\u00e1ter heredit\u00e1rio.<\/p>\n

O paciente demora de seis meses a 11 meses pra ter o diagn\u00f3stico. \u201cQuanto antes o paciente for diagnosticado melhor \u00e9 a qualidade de vida dele, porque ele vai conseguir fazer uma adapta\u00e7\u00e3o melhor aos cuidados de que vai precisar\u201d, explica.<\/p>\n

O especialista ressalta que atualmente o principal tratamento de que o paciente com ELA disp\u00f5e \u00e9 o cuidado multidisciplinar, com fisioterapeuta, nutricionistas e assistentes sociais. \u201cMuitas vezes o paciente vai come\u00e7ar a se comunicar apenas com os olhos, \u00e9 importante ter uma assist\u00eancia para que ele consiga se adaptar a essa nova condi\u00e7\u00e3o\u201d, concluiu o pesquisador.<\/p>\n<\/div>\n

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Fonte: Ag\u00eancia Brasil<\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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