Uma subst\u00e2ncia derivada de \u00e1rvores do ip\u00ea pode ser o caminho para o tratamento de leucemias – diferentes tipos de c\u00e2ncer que afetam os gl\u00f3bulos brancos, c\u00e9lulas respons\u00e1veis pelo sistema de defesa do organismo. Pesquisadores do Instituto Oswaldo Cruz (IOC\/Fiocruz) e da Universidade Federal Fluminense (UFF) identificaram tr\u00eas mol\u00e9culas capazes de atuar sobre gl\u00f3bulos brancos cancer\u00edgenos, sem afetar as c\u00e9lulas saud\u00e1veis. A descoberta pode levar \u00e0 cria\u00e7\u00e3o de f\u00e1rmacos espec\u00edficos para o tratamento de diferentes tipos de leucemias. O trabalho foi publicado na revista cient\u00edfica European Journal of Medicinal Chemistry.<\/p>\n
Os pesquisadores criaram as mol\u00e9culas da uni\u00e3o do n\u00facleo das c\u00e9lulas de outras duas subst\u00e2ncias e as testaram em quatro linhagens diferentes de leucemia, duas de linfoide aguda, mais comum em crian\u00e7as e com progn\u00f3stico melhor; e duas de mieloide aguda, mais rara, mas respons\u00e1vel pelos casos mais graves. Dos 18 compostos criados, 3 se mostraram mais potentes e com seletividade maior – atacaram as c\u00e9lulas cancer\u00edgenas e, em menor grau, as c\u00e9lulas saud\u00e1veis. E, principalmente, tiveram comportamento diferenciado em rela\u00e7\u00e3o \u00e0s linhagens de leucemia. Uma delas se mostrou 19 vezes mais potente sobre c\u00e9lulas de leucemia linfoide do que sobre as de leucemia mieloide.<\/p>\n
“\u00c9 a primeira vez que se investiga as mol\u00e9culas oriundas dessa estrat\u00e9gia de jun\u00e7\u00e3o de n\u00facleos em diferentes linhagens de leucemia. E o mais importante \u00e9 conhecer esse perfil de atividade de acordo com a linhagem. A leucemia \u00e9 um dos tipos de c\u00e2ncer que mais afetam crian\u00e7as e por tr\u00e1s da palavra leucemia se esconde uma grande diversidade de doen\u00e7as. O grande problema da terapia \u00e9 a falta do medicamento espec\u00edfico para cada tipo de leucemia”, afirma o farmac\u00eautico Floriano Paes Silva Junior, chefe do Laborat\u00f3rio de Bioqu\u00edmica de Prote\u00ednas e Pept\u00eddeos do IOC.<\/p>\n
As mol\u00e9culas foram preparadas pelo grupo coordenado pelos pesquisadores Fernando de Carvalho da Silva e Vitor Francisco Ferreira, da UFF, com base no n\u00facleo das c\u00e9lulas de duas subst\u00e2ncias. Uma delas \u00e9 derivada de um produto natural extra\u00eddo do ip\u00ea. Esse n\u00facleo pertence \u00e0 classe qu\u00edmica das quinonas. “O que n\u00f3s queremos \u00e9 matar as c\u00e9lulas malignas, mas as quinonas costumam ter baixa seletividade, ou seja, matam tamb\u00e9m as c\u00e9lulas saud\u00e1veis”, disse Silva Junior.<\/p>\n
Os cientistas combinaram, ent\u00e3o, o n\u00facleo da quinona com o de outra mol\u00e9cula, chamada triazol, que tem a capacidade de atingir somente as c\u00e9lulas cancer\u00edgenas. Silva J\u00fanior ressalta que esse \u00e9 o “primeiro passo” para a cria\u00e7\u00e3o de um f\u00e1rmaco. Mas testes e an\u00e1lises ainda devem levar pelo menos dez anos.<\/p>\n
Fonte: NE10<\/p>\n
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