A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria, Anvisa, mandou recolher 12 lotes da vacina MeninigiteC (vacina meningoc\u00f3cica C conjugada), produzida pela Wyeth Ind\u00fastria Farmac\u00eautica, ligada ao grupo Pfizer.<\/p>\n
De acordo com uma resolu\u00e7\u00e3o publicada nesta quinta-feira (16) no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o, o recolhimento volunt\u00e1rio deve ser realizado pela empresa depois que foram detectadas part\u00edculas vis\u00edveis \u201claranja-marrom avermelhadas m\u00f3veis e im\u00f3veis\u201d, que seriam \u00f3xido de ferro.<\/p>\n
Ficou determinada a suspens\u00e3o da distribui\u00e7\u00e3o, comercializa\u00e7\u00e3o e uso dos lotes a seguir:<\/p>\n
– F98944 \u2013 fabricado em janeiro de 2012 e v\u00e1lido at\u00e9 dezembro de 2014
\n– F64140 \u2013 fabricado em janeiro de 2012 e v\u00e1lido at\u00e9 dezembro de 2014
\n– G71146 \u2013 fabricado em agosto de 2012 e v\u00e1lido at\u00e9 julho de 2015
\n– G55523 \u2013 de mar\u00e7o de 2012 e v\u00e1lido at\u00e9 fevereiro de 2015
\n– H55231 \u2013 de mar\u00e7o de 2013 e v\u00e1lido at\u00e9 fevereiro de 2016
\n– H99458 \u2013 de mar\u00e7o de 2013 e v\u00e1lido at\u00e9 fevereiro de 2016
\n– H84071 \u2013 de mar\u00e7o de 2013 e v\u00e1lido at\u00e9 fevereiro de 2016
\n– H01021 \u2013 de mar\u00e7o de 2013 e v\u00e1lido at\u00e9 fevereiro de 2016
\n– J37392 \u2013 de outubro de 2013 e v\u00e1lido at\u00e9 setembro de 2016
\n– H01039 \u2013 de julho de 2013 e v\u00e1lido at\u00e9 junho de 2016
\n– J58373 \u2013 de outubro de 2013 e v\u00e1lido at\u00e9 setembro de 2016
\n– J58374 \u2013 de outubro de 2013 e v\u00e1lido at\u00e9 setembro de 2016<\/p>\n
A empresa divulgou nota informando que decidiu pelo recall \u201cpor quest\u00f5es de desvio de qualidade\u201d. As part\u00edculas citadas na resolu\u00e7\u00e3o da Anvisa seriam \u201cpotencial presen\u00e7a de \u00f3xido de ferro\u201d, que, de acordo com a empresa, \u201crepresenta baixa probabilidade de risco \u00e0 sa\u00fade do paciente, bem como n\u00e3o altera a efetividade da vacina\u201d.<\/p>\n
Segundo a Pfizer, os distribuidores e cl\u00ednicas de vacina\u00e7\u00e3o que tiverem em seus estoques a referida vacina foram orientados a devolver o produto. At\u00e9 o momento, a companhia n\u00e3o recebeu reclama\u00e7\u00f5es de qualidade ou relatos de eventos adversos diretamente relacionados a esse desvio. O telefone 0800 016 0625 foi disponibilizado para informa\u00e7\u00f5es sobre o assunto.<\/p>\n
De acordo com o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, a vacina feita por este laborat\u00f3rio n\u00e3o \u00e9 comprada e oferecida pelo governo \u00e0 popula\u00e7\u00e3o pelo Sistema \u00danico de Sa\u00fade, o SUS. Lotes dessa vacina tamb\u00e9m apresentaram problemas em outros pa\u00edses, como a Nova Zel\u00e2ndia, It\u00e1lia e Portugal, e tiveram sua venda suspensa, al\u00e9m da convoca\u00e7\u00e3o de recall.<\/p>\n
Fonte: Globo.com<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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