Eles t\u00eam os pre\u00e7os em m\u00e9dia 40% mais baixos nas farm\u00e1cias, mas ainda s\u00e3o preteridos pelos consumidores. S\u00e3o os medicamentos similares. A partir de janeiro de 2015, a prefer\u00eancia poder\u00e1 aumentar porque esses produtos ganham o selo de equival\u00eancia (EQ). O requisito garante a intercambialidade (troca) pelo produto de marca. Para ter o selo e declarar na bula que \u00e9 g\u00eameo id\u00eantico ao medicamento de refer\u00eancia, o similar ter\u00e1 que fazer o teste comprovando a sua efic\u00e1cia junto \u00e0 Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa). A medida dever\u00e1 promover a concorr\u00eancia entre os laborat\u00f3rios, al\u00e9m de aumentar o poder de escolha da popula\u00e7\u00e3o na compra de medicamentos.<\/p>\n
Desde 2003, os medicamentos similares passam pelos testes para comprovar a equival\u00eancia e ganhar a confian\u00e7a de m\u00e9dicos e consumidores. De acordo com a Anvisa, a partir de janeiro os fabricantes ter\u00e3o o prazo de 12 meses para declarar nas bulas que s\u00e3o substitutos ao de marca. O consumidor, o farmac\u00eautico e o profissional de sa\u00fade poder\u00e3o consultar a lista atualizada dos similares que comprovaram a equival\u00eancia farmac\u00eautica com o medicamento de refer\u00eancia no site do \u00f3rg\u00e3o regulador (anvisa.gov.br) ou pelo telefone 0800-642-9782.<\/p>\n
Volume
\nA Anvisa n\u00e3o possui o n\u00famero total de similares com registro, mas informa que esses produtos representam a maior parte do mercado de medicamentos de R$ 57,6 bilh\u00f5es, volume movimentado em 2013 no pa\u00eds, seguido pelos gen\u00e9ricos e em terceira posi\u00e7\u00e3o pelos rem\u00e9dios de refer\u00eancia. Pela lei do gen\u00e9rico, o produto deve ter o pre\u00e7o 35% menor do que o produto de marca. Os similares n\u00e3o t\u00eam teto definido pelo \u00f3rg\u00e3o regulador, mas podem apresentar uma diferen\u00e7a de pre\u00e7o inferior a 65% em rela\u00e7\u00e3o ao de refer\u00eancia.<\/p>\n
O funcion\u00e1rio p\u00fablico Josenilton Brito, 47 anos, confessa que n\u00e3o usa o similar porque o seu m\u00e9dico indica o produto de refer\u00eancia. \u201cAcho importante o consumidor ter mais uma op\u00e7\u00e3o com o similar. Eu trocaria, desde que o m\u00e9dico indique\u201d, diz. Ao contr\u00e1rio de Josenilton, a analista Yluska Almeida, 32 anos, usa e aprova o similar. \u201cConfio. Acho que \u00e9 id\u00eantico ao de marca e o pre\u00e7o \u00e9 mais em conta\u201d. A agricultora Esmeralda Maria da Concei\u00e7\u00e3o, 44 anos, sente falta de novos produtos similares. Ela cita o exemplo do rem\u00e9dio Florinefe, que custa R$ 228 e n\u00e3o pode ser substitu\u00eddo.<\/p>\n
Para o presidente do Conselho Regional de Farm\u00e1cia de Pernambuco (CRF-PE), Br\u00e1ulio C\u00e9sar de Souza, a norma da Anvisa (RDC 58\/2014) d\u00e1 mais uma op\u00e7\u00e3o ao consumidor com a mesma qualidade. \u201cAcho que ser\u00e1 ben\u00e9fico, porque o similar traz pre\u00e7o para o concorrente\u201d. Telma Salles, presidente da Pr\u00f3Gen\u00e9ricos n\u00e3o acredita que haver\u00e1 impacto no mercado de medicamentos. Ela destaca que, diferente do gen\u00e9rico, a lei n\u00e3o obriga que o similar seja mais barato.<\/p>\n
O presidente do Sindicato das Farm\u00e1cias de Pernambuco, Os\u00e9as Gomes, destaca que a medida s\u00f3 surtir\u00e1 efeito se o m\u00e9dico prescrever o similar. \u201cHoje o m\u00e9dico tem restri\u00e7\u00e3o at\u00e9 na troca pelo gen\u00e9rico\u201d, diz. Ele acrescenta que o mercado n\u00e3o mudar\u00e1, mas vai aumentar a credibilidade do produto similar. \u201cNo varejo o similar \u00e9 pouco vendido. Hoje o gen\u00e9rico tem boa aceita\u00e7\u00e3o, inclusive das classes A e B\u201d.<\/p>\n
Fonte: Folha de Pernambuco<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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