Caio Medeiros, 7 anos, \u00e9 uma crian\u00e7a como qualquer outra. Esperto e \u00e0s vezes at\u00e9 treloso, vai \u00e0 escola, adora cantar e dan\u00e7ar com o irm\u00e3o Theo, 5. O que o difere dos outros meninos \u00e9 que, devido a uma doen\u00e7a gen\u00e9tica, a displasia ectod\u00e9rmica, ele n\u00e3o transpira por falta de algumas gl\u00e2ndulas. Anualmente, nos Estados Unidos, acontece uma confer\u00eancia com consultas e palestras. Para viabilizar a ida do garoto, de sua fam\u00edlia e de outros portadores da s\u00edndrome ao evento, em julho, foi lan\u00e7ada a campanha Eu suo a camisa por Caio.<\/p>\n
A professora de ingl\u00eas Elanne Medeiros, m\u00e3e do menino, confeccionou 500 camisas com a frase. Conseguiu ades\u00e3o de pernambucanos que participam de corridas de rua. Tamb\u00e9m do goleiro do Sport, Magr\u00e3o. Ele doou uma camisa que ser\u00e1 leiloada e que poder\u00e1 ser autografada por todo o time. “Na confer\u00eancia, todos os pacientes s\u00e3o consultados por especialistas, assistimos a palestras, nos reunimos com centenas de fam\u00edlias como a nossa e aprendemos muito”, diz Elanne, que em 2008 esteve nos EUA com Caio gra\u00e7as a outra campanha.<\/p>\n
Existem mais de 180 tipos de displasia ectod\u00e9rmica. Quem possui a s\u00edndrome n\u00e3o transpira, sente mais calor que as outras pessoas, produz pouca l\u00e1grima e saliva e \u00e0s vezes n\u00e3o tem dentes. Os homens s\u00e3o os mais afetados (90% dos casos). O cabelo \u00e9 fino e esparso. “Caio faz tudo, \u00e9 um menino muito inteligente. Seu problema \u00e9 com o controle da temperatura. Com o calor, ele fica irritado, let\u00e1rgico, sem energia, podendo \u00e0s vezes at\u00e9 desmaiar”, relata a m\u00e3e do garoto.<\/p>\n
O objetivo dela \u00e9, al\u00e9m de conseguir recursos para custear a viagem, divulgar a s\u00edndrome. “No Brasil n\u00e3o temos nenhuma associa\u00e7\u00e3o ou ONG de displasia. Existem entidades no M\u00e9xico, na Argentina, nos Estados Unidos, na Fran\u00e7a. H\u00e1 tamb\u00e9m uma associa\u00e7\u00e3o internacional na Inglaterra”, destaca Elanne. “Caio n\u00e3o \u00e9 o \u00fanico com displasia que a campanha beneficia. Minha ideia inicial era que outras fam\u00edlias, de Pernambuco e de outros Estados, suassem por seus filhos, mudando o nome da camisa como fizemos com Lucas, um rapaz do Recife que tamb\u00e9m tem a doen\u00e7a”, explica a professora.<\/p>\n
As novas camisas ser\u00e3o estampadas com a frase Eu suo a camisa pela displasia ectod\u00e9rmica. Estar\u00e3o \u00e0 venda (R$ 25) a partir da pr\u00f3xima semana nas lojas Prata da Casa, Maria Fil\u00f3, Reserva, Valisere e Centro da Mulher (todas no Recife), Outlet Porto e Multi Porto, em Porto de Galinhas, Ipojuca, no Grande Recife. Tamb\u00e9m podem ser encomendadas pelo Facebook, por meio do grupo Eu suo a camisa por Caio.<\/p>\n
Fonte: jornal do Commercio<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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