A esperan\u00e7a de ver o filho bem \u00e9 o que move o casal Samuel Cunha, 33, e La\u00eds Ribeio, 27. Miguel, de apenas seis meses, foi diagnosticado com miotrofia Muscular Espinhal AME). A principal consequ\u00eancia \u00e9 o comprometimento no desenvolvimento o sistema respirat\u00f3rio. Isso era dificuldade de degluti\u00e7\u00e3o suc\u00e7\u00e3o, o que provoca engasgos e regurgita\u00e7\u00e3o. A doen\u00e7a \u00e9 rara: a cada dez mil crian\u00e7as uma nasce com essa patologia. Ao inv\u00e9s de congelarem diante da raridade do problema, os pais foram \u00e0 uta e encontraram uma possibilidade de tratamento nos Estados Unidos. O beb\u00ea est\u00e1 internado. Aguarda uma m\u00e1scara de expans\u00e3o tor\u00e1cica, que deveria ter sido dada pelo plano de sa\u00fade h\u00e1 45 dias. A fam\u00edlia j\u00e1 poderia ter ido para casa desde a semana passada. Mas, sem o equipamento n\u00e3o haver\u00e1 alta. Para continuar sonhando com melhores condi\u00e7\u00f5es para o filho, os pais precisam de ajuda. Por isso foi criada nas redes sociais a campanha \u201cAjude Miguel\u201d. A consulta da crian\u00e7a est\u00e1 marcada para o pr\u00f3ximo dia 30, na Universidade Medical Center da Columbia, em Nova Iorque. O lugar \u00e9 um dos poucos do mundo a estudar a doen\u00e7a. Para conseguir agendar a consulta, os pais juntaram diversos laudos m\u00e9dicos. Aguardaram meses pela resposta. Que chegou. E agora, todos podem contribuir com a fam\u00edlia de Miguel. As doa\u00e7\u00f5es v\u00e3o ajudar na manuten\u00e7\u00e3o nos EUA e na compra das passagens. Eles podem passar mais de 15 dias viajando. As contribui\u00e7\u00f5es podem ser feitas na poupan\u00e7a do Banco Ita\u00fa no nome de Miguel Alves Moura da Cunha. A ag\u00eancia \u00e9 8323 e a conta 22248-2\/500. \u201cVamos fazer o que for preciso para nosso filho ficar bem. Se for preciso, vamos at\u00e9 a China. Ele \u00e9 maravilhoso. Seu sorriso nos d\u00e1 for\u00e7a para continuar lutando por ele\u201d, disse La\u00eds. Logo no primeiro m\u00eas de vida da crian\u00e7a, os pais perceberam que ele tinha dificuldade de erguer a cabe\u00e7a e se engasgava com frequ\u00eancia. Mas s\u00f3 aos tr\u00eas meses o diagn\u00f3stico foi fechado por um neurologista. Com a musculatura fragilizada, o beb\u00ea precisa dormir com a m\u00e1scara de expans\u00e3o tor\u00e1cica, para ajudar na respira\u00e7\u00e3o. Al\u00e9m disso, enfermeiros se reversam nos cuidados com ele, devido ao problema para engolir a pr\u00f3pria saliva e os alimentos, que pode acarretar em uma broncoaspira\u00e7\u00e3o. \u201cPara evita que isso ocorra, os profissio- nais fazem a aspira\u00e7\u00e3o da secre\u00e7\u00e3o constantemente\u201d, explicou Samuel.<\/p>\n
Fonte Folha de Pernambuco<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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