O governo do Rio Grande do Sul manifestou interesse formal em realizar os testes e produzir a fosfoetalonamina sint\u00e9tica, desenvolvida por pesquisadores da Universidade de S\u00e3o Paulo (USP) e usada para tratamento alternativo do c\u00e2ncer. Uma reuni\u00e3o realizada na noite desta quarta-feira, 4, na Assembleia Legislativa do Estado, definiu os termos de um contrato entre a equipe detentora da patente da subst\u00e2ncia e o Laborat\u00f3rio Farmac\u00eautico do Rio Grande do Sul (Lafergs).<\/p>\n
O deputado Marlon Santos (PDT), organizador do evento, disse que o governador Jos\u00e9 Ivo Sartori (PMDB) deu aval para os testes com a subst\u00e2ncia. Os ensaios cl\u00ednicos ser\u00e3o realizados em um hospital estadual. Uma equipe m\u00e9dica ligada \u00e0 Secretaria da Sa\u00fade do Estado deve trabalhar em conjunto com os pesquisadores paulistas. “Vamos conseguir o registro da Anvisa e fazer o medicamento em nosso Estado para atender o Brasil todo”, disse o parlamentar. Segundo ele, alguns detalhes do contrato ou conv\u00eanio com os pesquisadores ainda ser\u00e3o definidos.<\/p>\n
Ainda segundo o deputado, o presidente do Lafergs, Paulo Maiorca, informou aos presentes que a institui\u00e7\u00e3o tem condi\u00e7\u00f5es de produzir as c\u00e1psulas. Os insumos devem ser fornecidos pela Funda\u00e7\u00e3o de Ci\u00eancia e Tecnologia (Cientec), vinculada ao governo estadual. Representantes dos minist\u00e9rios p\u00fablicos estadual e federal e do Tribunal de Justi\u00e7a do Estado participaram do encontro.<\/p>\n
Dois pesquisadores envolvidos no projeto estiveram presentes. O ex-professor da USP, Gilberto Orivaldo Chierice, primeiro a sintetizar a subst\u00e2ncia, e o cancerologista Renato Meneguelo, um dos detentores da patente, participaram da reuni\u00e3o em videoconfer\u00eancia.<\/p>\n
Conforme noticiou o jornal O Estado de S. Paulo, o grupo detentor da patente contratou uma empresa para assessorar na obten\u00e7\u00e3o do registro na Anvisa. As c\u00e1psulas da subst\u00e2ncia, que n\u00e3o tem registro na Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) como medicamento, est\u00e3o sendo entregues a pacientes com base em liminares dada pela Justi\u00e7a. A produ\u00e7\u00e3o \u00e9 feita no Instituto de Qu\u00edmica da USP em S\u00e3o Carlos.<\/p>\n
RISCOS – O laborat\u00f3rio j\u00e1 foi autuado pelo Conselho Regional de Farm\u00e1cia do Estado de S\u00e3o Paulo por n\u00e3o ter farmac\u00eautico respons\u00e1vel e falta de condi\u00e7\u00f5es adequadas para produzir medicamento. Em documento divulgado na ter\u00e7a-feira, 3, a Academia Brasileira de Ci\u00eancias (ABC) alertou para os riscos do consumo da fosfoetalonamina sint\u00e9tica como um m\u00e9todo para o tratamento do c\u00e2ncer e recomendou que o produto n\u00e3o seja usado em seres humanos.<\/p>\n
Fonte: NE10<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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