A Sociedade Brasileira de Cancerologia (SBC) divulgou nota hoje (14) dizendo que n\u00e3o apoia a legalidade da chamada \u201cp\u00edlula do c\u00e2ncer\u201d. Na semana passada, o plen\u00e1rio da C\u00e2mara dos Deputados aprovou o Projeto de Lei 4.639\/16 autorizando a produ\u00e7\u00e3o da fosfoetanolamina sint\u00e9tica, produto que ficou famoso pelo poss\u00edvel potencial de combate ao c\u00e2ncer, mas que n\u00e3o tem registro da Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa).<\/p>\n
A fosfoetanolamina foi sintetizada pela equipe de pesquisadores chefiada por Gilberto Chierice, do Instituto de Qu\u00edmica da Universidade de S\u00e3o Paulo (USP), em S\u00e3o Carlos, h\u00e1 cerca de 20 anos, e ficou conhecida nas redes sociais como \u201cpilula do c\u00e2ncer\u201d, pela suposta capacidade de destruir tumores malignos.<\/p>\n
Segundo a SBC, n\u00e3o h\u00e1 dados suficientes que comprovem a efic\u00e1cia e a seguran\u00e7a da fosfoetanolamina sint\u00e9tica para que ela possa ser prescrita como tratamento para o c\u00e2ncer. \u201cA inexist\u00eancia de uma an\u00e1lise minuciosa e s\u00e9ria, com base nos crit\u00e9rios cient\u00edficos aceitos mundialmente, al\u00e9m de seu registro definitivo na Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa), n\u00e3o permitem que a fosfoetanolamina sint\u00e9tica seja considerada como um medicamento\u201d, disse a nota.<\/p>\n
A Anvisa tamb\u00e9m se manifestou dizendo que v\u00ea com preocupa\u00e7\u00e3o a aprova\u00e7\u00e3o do projeto. A ag\u00eancia reguladora argumenta que a fosfoetanolamina \u00e9 uma subst\u00e2ncia utilizada h\u00e1 20 anos de maneira ilegal e que nunca foi testada de acordo com as metodologias cient\u00edficas internacionalmente utilizadas para comprovar sua seguran\u00e7a e efic\u00e1cia.<\/p>\n
Na semana passada, o plen\u00e1rio da C\u00e2mara dos Deputados aprovou o Projeto de Lei 4.639\/16, que autoriza a produ\u00e7\u00e3o e o uso da fosfoetanolamina sint\u00e9tica para pacientes com c\u00e2ncer. O projeto permite que a p\u00edlula tenha a sua libera\u00e7\u00e3o para uso mesmo antes de conclu\u00eddas as pesquisas voltadas para seu registro definitivo na Anvisa, \u00f3rg\u00e3o respons\u00e1vel pela avalia\u00e7\u00e3o da seguran\u00e7a e efic\u00e1cia para registro de todos os medicamentos comercializados no Brasil. O projeto, assinado por 25 parlamentares de diversas legendas, seguir\u00e1 agora para o Senado Federal.<\/p>\n
\u201cQualquer medicamento novo desenvolvido no Brasil, ou de uso relevante em sa\u00fade p\u00fablica, recebe tratamento priorit\u00e1rio para as an\u00e1lises da ag\u00eancia. Ou seja, se os desenvolvedores da fosfoetanolamina, ou qualquer grupo de pesquisa do pa\u00eds, protocolarem solicita\u00e7\u00e3o para realizar os estudos cl\u00ednicos que comprovem sua seguran\u00e7a e efic\u00e1cia, a Anvisa o analisar\u00e1 com presteza e rapidez\u201d, disse a nota da Anvisa e ainda acrescentou que \u201cliberar medicamentos que n\u00e3o passaram pelo devido crivo t\u00e9cnico seria colocar em risco a sa\u00fade da popula\u00e7\u00e3o e retirar a credibilidade da Anvisa e dos pr\u00f3prios medicamentos fabricados em nosso pa\u00eds\u201d.<\/p>\n
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Fonte: Folha de Pernambuco<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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