{"id":30952,"date":"2016-05-19T17:34:18","date_gmt":"2016-05-19T20:34:18","guid":{"rendered":"http:\/\/www.simepe.com.br\/novo\/?p=30952"},"modified":"2016-05-19T17:34:50","modified_gmt":"2016-05-19T20:34:50","slug":"supremo-suspende-lei-que-autoriza-uso-da-pilula-do-cancer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.simepe.com.br\/novo\/supremo-suspende-lei-que-autoriza-uso-da-pilula-do-cancer\/","title":{"rendered":"Supremo suspende lei que autoriza uso da ‘p\u00edlula do c\u00e2ncer’"},"content":{"rendered":"

\"pilula<\/a>Por 6 votos a 4, o Supremo Tribunal Federal (STF) decidiu nesta quinta-feira (19) suspender uma lei, v\u00e1lida desde abril deste ano, que autorizou pacientes com c\u00e2ncer a fazer uso da fosfoetanolamina sint\u00e9tica, a chamada “p\u00edlula do c\u00e2ncer”. No mesmo julgamento, os ministros mantiveram suspensas decis\u00f5es judiciais que obrigavam o governo a fornecer a subst\u00e2ncia.<\/p>\n

Votaram para suspender a lei os ministros Marco Aur\u00e9lio Mello<\/a>, Lu\u00eds Roberto Barroso, Teori Zavascki, Luiz Fux, C\u00e1rmen L\u00facia e Ricardo Lewandowski. Outro grupo de ministros, minorit\u00e1rio e, portanto, vencido no julgamento, votou para liberar a subst\u00e2ncia somente para pacientes terminais: Edson Fachin, Rosa Weber, Dias Toffoli e Gilmar Mendes.<\/p>\n

Na sess\u00e3o, o plen\u00e1rio da Corte analisou uma a\u00e7\u00e3o da Associa\u00e7\u00e3o M\u00e9dica Brasileira (AMB) que visa derrubar a lei, aprovada no Congresso<\/a> e sancionada em abril pela presidente Dilma Rousseff.<\/p>\n

A fosfoetanolamina foi descoberta na d\u00e9cada de 70 pelo m\u00e9dico Gilberto Orivaldo Chierice, professor aposentado da Universidade de S\u00e3o Paulo (USP), que conseguiu curar c\u00e2ncer em camundongos. A subst\u00e2ncia, no entanto, ainda n\u00e3o obteve o respaldo de cientistas no tratamento de c\u00e2ncer em seres humanos.<\/p>\n

A AMB acionou o STF para derrubar a lei, que dispensou o registro Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) para produ\u00e7\u00e3o e distribui\u00e7\u00e3o do medicamento para tratamento de c\u00e2ncer. A pr\u00f3pria lei diz que a permiss\u00e3o foi dada “em car\u00e1ter excepcional”, mesmo enquanto estudos cl\u00ednicos s\u00e3o realizados sobre a subst\u00e2ncia.<\/p>\n

Na a\u00e7\u00e3o, a AMB alegou que o uso da fosfoetanolamina, al\u00e9m de n\u00e3o ter efic\u00e1cia comprovada, pode prejudicar os pacientes, ao comprometer o tratamento convencional contra o c\u00e2ncer. A lei, argumenta, contraria os direitos \u00e0 sa\u00fade, \u00e0 seguran\u00e7a e \u00e0 vida, garantidos pela Constitui\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

“A vis\u00e3o que as comunidades m\u00e9dicas t\u00eam atualmente \u00e9 que, adiante com essa lei, haver\u00e1 um aumento das mortes pelo abandono do tratamento convencional j\u00e1 existente. […] N\u00e3o podemos permitir que uma subst\u00e2ncia aplicada em experi\u00eancias com animais seja tratada com efic\u00e1cia desconhecida e que tornam aquela chance de cura perdida”, afirmou na tribuna do STF o advogado da AMB, Carlos Magno Michaelis Junior.<\/p>\n

Em seu voto, o relator do caso, ministro Marco Aur\u00e9lio, considerou que a legisla\u00e7\u00e3o exige a aprova\u00e7\u00e3o pr\u00e9via pela Anvisa para novos medicamentos comercializados no pa\u00eds.<\/p>\n

“O Congresso Nacional, ao permitir a distribui\u00e7\u00e3o de rem\u00e9dio sem o controle pr\u00e9vio de viabilidade sanit\u00e1ria, n\u00e3o cumpriu com o dever constitucional de tutela da sa\u00fade da popula\u00e7\u00e3o. [\u2026] A aprova\u00e7\u00e3o do produto no \u00f3rg\u00e3o do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade \u00e9 condi\u00e7\u00e3o essencial, diria eu, para industrializa\u00e7\u00e3o, comercializa\u00e7\u00e3o e importa\u00e7\u00e3o com fins comerciais”, afirmou.<\/p>\n

Primeiro a votar ap\u00f3s Marco Aur\u00e9lio, o ministro Edson Fachin abriu a diverg\u00eancia, para liberar o uso somente para pacientes terminais. Em seu voto, ele disse que a Anvisa n\u00e3o tem compet\u00eancia exclusiva para autorizar o uso da subst\u00e2ncia e que, no caso de pacientes terminais, deve ser preservada o direito deles de escolha.<\/p>\n

“Quando n\u00e3o houver outras op\u00e7\u00f5es eficazes \u00e9 que a relativiza\u00e7\u00e3o do controle estabelecido por ela [Anvisa] pode ser tido por consent\u00e2neo com a Constitui\u00e7\u00e3o. Em tais casos, pode o Congresso Nacional, no exerc\u00edcio de sua compet\u00eancia privativa para regular o funcionamento do SUS, reconhecer o direito de pacientes terminais, a agirem, ainda que tendo que assumir riscos desconhecidos, em prol de um m\u00ednimo de qualidade de vida”, afirmou.<\/p>\n

Fonte: G1<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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