{"id":32718,"date":"2016-08-22T07:20:40","date_gmt":"2016-08-22T10:20:40","guid":{"rendered":"http:\/\/www.simepe.com.br\/novo\/?p=32718"},"modified":"2016-08-22T07:20:40","modified_gmt":"2016-08-22T10:20:40","slug":"calvario-das-pessoas-com-ela-no-inss","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.simepe.com.br\/novo\/calvario-das-pessoas-com-ela-no-inss\/","title":{"rendered":"Calv\u00e1rio das pessoas com ELA no INSS"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\">S\u00c3O PAULO &#8211; Com uma voz simp\u00e1tica, mas cansada, Marcelo Rodrigues, 49 anos, conta como percebeu os primeiros sintomas da esclerose lateral amiotr\u00f3fica (ELA). A voz enfraquece e ele faz pausas para recuperar o ar. Depois de 15 minutos de conversa, pede para desligar. Ele precisa descansar e usar um aparelho que ajuda na respira\u00e7\u00e3o. \u201cQueria estar com mais f\u00f4lego.\u201d Marcelo, assim como outros portadores da ELA ouvidos pela reportagem, relata dificuldades para conseguir a aposentadoria por invalidez, um benef\u00edcio concedido pelo INSS. M\u00e9dicos especialistas e a Associa\u00e7\u00e3o Brasileira de Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica (Abrela) afirmam que, em muitos casos, os pacientes encontram barreiras at\u00e9 para obter o aux\u00edlio-doen\u00e7a. No caminho para colocar o saco de lixo na rua, a perna desaparece. Ela, por alguns instantes, deixa de responder. Essa foi a primeira manifesta\u00e7\u00e3o da ELA na vida de Marcelo e de sua esposa, Miralva Rodrigues, 51. A fraqueza muscular costuma ser o principal sintoma da doen\u00e7a neurodegenerativa que mata os neur\u00f4nios motores. Conforme o tempo passa, os m\u00fasculos v\u00e3o se tornando mais fr\u00e1geis. Ap\u00f3s o diagn\u00f3stico, a taxa de sobrevida \u00e9 de, aproximadamente, cinco anos. A morte costuma ocorrer por insufici\u00eancia ou infec\u00e7\u00f5es no trato respirat\u00f3rio. Stephen Hawking, famoso f\u00edsico portador da doen\u00e7a, \u00e9 um raro caso de longa sobrevida. Pela falta de condi\u00e7\u00e3o de trabalho e pelo pouco tempo que resta de vida saud\u00e1vel, os diagnosticados com a doen\u00e7a procuram o INSS em busca do aux\u00edlio-doen\u00e7a ou da aposentadoria por invalidez, dinheiro direcionado a pessoas sem condi\u00e7\u00e3o de trabalho e que contribu\u00edram para a previd\u00eancia. Rodrigues j\u00e1 estava diagnosticado quando fez a primeira per\u00edcia que poderia resultar em sua aposentadoria. Na ocasi\u00e3o, s\u00f3 o aux\u00edlio doen\u00e7a foi concedido. \u201cO Marcelo perguntou por que n\u00e3o poderia aposentar, se ele estava morrendo. A perita falou que ele era muito novo\u201d, diz Miralva. Na per\u00edcia seguinte, quase um ano depois, ele se aposentou. O INSS afirmou, em nota, que as per\u00edcias s\u00e3o individualizadas e \u201capenas parte do processo de concess\u00e3o de um benef\u00edcio por incapacidade\u201d. O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade afirma que \u201coferece assist\u00eancia e medicamentos gratuitos aos pacientes com essa doen\u00e7a\u201d.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Fonte: Folha de Pernambuco<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>S\u00c3O PAULO &#8211; Com uma voz simp\u00e1tica, mas cansada, Marcelo Rodrigues, 49 anos, conta como percebeu os primeiros sintomas da esclerose lateral amiotr\u00f3fica (ELA). A voz enfraquece e ele faz pausas para recuperar o ar. Depois de 15 minutos de conversa, pede para desligar. Ele precisa descansar e usar um aparelho que ajuda na respira\u00e7\u00e3o. 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