BRAS\u00cdLIA (Folhapress)- O ministro do STF (Supremo Tribunal Federal) Marco Aur\u00e9lio Mello entende que o Estado tem obriga\u00e7\u00e3o de fornecer a pacientes sem capacidade financeira medicamentos de alto custo, desde que o produto tenha autoriza\u00e7\u00e3o da Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) para ser comercializado no Brasil. O tribunal come\u00e7ou a analisar duas a\u00e7\u00f5es, ambas sob a relatoria de Mello, movidas por cidad\u00e3os que recorrem \u00e0 Justi\u00e7a para ter acesso gratuito a rem\u00e9dios que n\u00e3o constam na Rela\u00e7\u00e3o Nacional de Medicamentos (estoque de produtos que o SUS prov\u00e9m \u00e0 popula\u00e7\u00e3o, sem custos). O julgamento, suspenso depois que o ministro Lu\u00eds Roberto Barroso pediu vista, tem repercuss\u00e3o geral, ou seja, vai balizar decis\u00f5es com o mesmo m\u00e9rito em todas as cortes do Pa\u00eds. Um dos processos chegou ao Supremo porque o governo estadual do Rio Grande do Norte questionou uma senten\u00e7a do Tribunal de Justi\u00e7a, que obrigou a Secretaria de Sa\u00fade a disponibilizar a uma mulher uma medica\u00e7\u00e3o de combate \u00e0 miocardiopatia e \u00e0 hipertens\u00e3o arterial pulmonar. O relator negou o recurso, por entender que o Estado precisa fornecer aos pacientes de baixa renda os medicamentos que eles n\u00e3o t\u00eam capacidade para adquirir. \u2018Espera-se que as pol\u00edticas p\u00fablicas cheguem, progressivamente, \u00e0 distribui\u00e7\u00e3o universal e ao uso racional de medicamentos […]. N\u00e3o cabe ao Judici\u00e1rio formular pol\u00edticas p\u00fablicas,mas pode e deve corrigir injusti\u00e7as concretas […]. A interven\u00e7\u00e3o \u00e9 m\u00ednima, casual, mas indispens\u00e1vel\u2019, afirmou Mello. J\u00e1 uma paciente de Minas Gerais foi ao STF para tentar obrigar o Estado a disponibilizar um rem\u00e9dio que n\u00e3o temo registro da Anvisa para ser comercializado no Brasil, mas \u00e9 vendido em outros pa\u00edses. O pedido foi negado pelo relator. \u2018Existe risco de medicamentos que podem vir a prejudicar o paciente. Cabe \u00e0 ag\u00eancia reguladora testar a efici\u00eancia e a qualidade dos produtos e determinar quais deles t\u00eam autoriza\u00e7\u00e3o para chegar \u00e0s prateleiras das farm\u00e1cias do Pa\u00eds. Representantes de diversos entes governamentais, sobretudo procuradores gerais estaduais, usaram a palavra para defender a tese de que o Estado n\u00e3o suporta os gastos gerados por decis\u00f5es judiciais que os obrigam a arcar com tratamentos e rem\u00e9dios. Advogada-geral da Uni\u00e3o, Grace Mendon\u00e7a, apresentou n\u00fameros e disse que as senten\u00e7as dessa natureza inviabilizam o planejamento or\u00e7ament\u00e1rio. De acordo com ela, em 2015, o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade respondeu a 14.940 a\u00e7\u00f5es para fornecimento de rem\u00e9dios e tratamentos -crescimento de 727% em cinco anos. At\u00e9 julho deste ano, j\u00e1 foram 16.301 processos.<\/p>\n
Fonte: Folha de Pernambuco<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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