O pequeno Luiz Felipe fez o primeiro anivers\u00e1rio ontem, exatamente um ano depois que o JC noticiou, pela primeira vez, a explos\u00e3o de casos de microcefalia associados ao zika v\u00edrus. Naquela ocasi\u00e3o, a situa\u00e7\u00e3o despontou com v\u00e1rias interroga\u00e7\u00f5es para m\u00e9dicos, imprensa e fam\u00edlias, j\u00e1 que o mundo nunca havia registrado dezenas de rec\u00e9m-nascidos, num curto per\u00edodo de tempo, com uma malforma\u00e7\u00e3o cong\u00eanita que continua a desafiar a ci\u00eancia. “Dois dias ap\u00f3s ele ter nascido, comecei a ver os casos aparecendo na televis\u00e3o. Mesmo depois de passado este primeiro ano, muita coisa ainda precisa ser esclarecida. Tem hora em que eu acho que \u00e9 s\u00f3 o mosquito, tem momentos em que eu acredito em algo mais. Onde eu moro, por exemplo, outras mulheres engravidaram no mesmo per\u00edodo que eu e n\u00e3o tiveram filhos com microcefalia. \u00c0s vezes, continuo sem saber como responder muitas perguntas”, conta a dona de casa Rafaela Oliveira dos Santos, 21 anos, m\u00e3e de Luiz Felipe.<\/p>\n
As d\u00favidas n\u00e3o s\u00e3o exclusivas dela. E nem ficam limitadas \u00e0s fam\u00edlias das crian\u00e7as impactadas por um v\u00edrus que era conhecido como o primo da dengue que causava s\u00f3 uma leve virose, inclusive nos pa\u00edses por onde j\u00e1 havia deixado rastros. At\u00e9 mesmo os especialistas que chamaram a aten\u00e7\u00e3o das autoridades de sa\u00fade, h\u00e1 um ano, continuam a carregar incertezas. “Hoje perguntamos: que complica\u00e7\u00f5es podem vir mais adiante? H\u00e1 beb\u00eas que est\u00e3o evoluindo para hidrocefalia, por exemplo. E outra coisa: por que h\u00e1 casos de g\u00eameos em que um tem comprometimento e o outro n\u00e3o? Ser\u00e1 que existe algum fator, no pr\u00f3prio indiv\u00edduo, que faz ele resistir \u00e0 infec\u00e7\u00e3o pelo zika? S\u00e3o quest\u00f5es desse tipo que a gente ainda n\u00e3o tem resposta”, destaca a neuropediatra Ana Van der Linden, que fez um dos primeiros alertas sobre o nascimento de beb\u00eas com microcefalia acima da m\u00e9dia.<\/p>\n
Mesmo com os avan\u00e7os para detec\u00e7\u00e3o do zika nos beb\u00eas, a m\u00e9dica ainda v\u00ea dificuldades para se ter o diagn\u00f3stico seguro. “Ele s\u00f3 tem como ser feito se houver suspeita e forem realizados exames precocemente. A gente pode at\u00e9 dar o diagn\u00f3stico por exames cl\u00ednicos e tomografia, mas (se n\u00e3o for feito exame laboratorial no tempo adequado) n\u00e3o tem comprova\u00e7\u00e3o para associar ao zika. Acho que h\u00e1 muitos casos que ainda ficar\u00e3o sem diagn\u00f3stico porque chega um momento em que n\u00e3o h\u00e1 como se ter positividade nos exames. Ent\u00e3o, pode acontecer de n\u00e3o termos como garantir que aquela altera\u00e7\u00e3o encontrada na crian\u00e7a seja decorrente do zika ou n\u00e3o”, relata Ana, ao citar uma realidade vivenciada pela m\u00e3e de Luiz Felipe.<\/p>\n
“Primeiramente, soube que o zika foi encontrado no exame do LCR (sigla para l\u00edquido cefalorraquidiano, aquele que circula na medula e vai at\u00e9 o c\u00e9rebro), mas tive a informa\u00e7\u00e3o, na \u00faltima quinta-feira, que o resultado era inconclusivo. Mas o que me faz acreditar que a microcefalia do meu filho seja associada ao zika s\u00e3o as condi\u00e7\u00f5es que ele apresenta e que s\u00e3o diferentes da microcefalia relacionada a outras causas. Ele tem espasmos musculares (contra\u00e7\u00f5es involunt\u00e1rias) e disfagia (dificuldade de degluti\u00e7\u00e3o com risco de broncoaspira\u00e7\u00e3o)”, relata Rafaela. S\u00e3o complica\u00e7\u00f5es que se manifestam em boa parte dos beb\u00eas, \u00e0 medida em que v\u00e3o se desenvolvendo. “Cerca de 60% deles evoluem com algum tipo de crise epil\u00e9ptica, como os espasmos. E os casos mais complicados t\u00eam disfagia grave, o que dificulta aumento de peso por causa de problemas com a alimenta\u00e7\u00e3o”, explica Ana Van der Linden.<\/p>\n
Para afastar as dificuldades decorrentes da disfagia, Rafaela conseguiu que Luiz Felipe passasse a ser acompanhado pelo Servi\u00e7o de Gastroenterologia Pedi\u00e1trica do Hospital das Cl\u00ednicas da Universidade Federal de Pernambuco. “Al\u00e9m do acompanhamento dos m\u00e9dicos, recebi a orienta\u00e7\u00e3o para usar espessante (produto usado para melhorar consist\u00eancia dos alimentos), que facilita a ingest\u00e3o. Uma lata custa R$ 102 e preciso usar quatro por m\u00eas. Vou tentar solicitar \u00e0 Secretaria Estadual de Sa\u00fade”, diz Rafaela, que tamb\u00e9m precisa comprar rem\u00e9dio para controlar os espasmos do filho: o Keppra, que n\u00e3o faz parte do rol de medicamentos disponibilizados pelo Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS).<\/p>\n
Assim como outras m\u00e3es de crian\u00e7as que nasceram com a malforma\u00e7\u00e3o, ela abriu m\u00e3o do emprego para se dedicar ao filho. E nesse primeiro ano de d\u00favidas, rotina intensa de exames e terapias, Rafaela guarda uma certeza: “Ser m\u00e3e de uma crian\u00e7a com microcefalia \u00e9 uma b\u00ean\u00e7\u00e3o, \u00e9 um amor inexplic\u00e1vel”, finaliza.<\/p>\n
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Fonte: Jornal do Commercio<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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