O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade ir\u00e1 passar a distribuir, a partir de dezembro, testes r\u00e1pidos na rede de sa\u00fade para detectar se houve infec\u00e7\u00e3o pelo zika em gestantes com sintomas da doen\u00e7a e em outros grupos priorit\u00e1rios no pa\u00eds.<\/p>\n
O an\u00fancio foi feito nesta ter\u00e7a-feira (25) pelo ministro Ricardo Barros ap\u00f3s um acordo com a Bahiafarma, laborat\u00f3rio que produz os testes e vinculado \u00e0 Secretaria de Sa\u00fade da Bahia.<\/p>\n
Ao todo, ser\u00e3o adquiridos 3,5 milh\u00f5es de testes de zika para distribui\u00e7\u00e3o nas unidades de sa\u00fade. Deste total, pouco mais de metade deve estar dispon\u00edvel at\u00e9 dezembro, e o restante, at\u00e9 fevereiro de 2017. O valor do investimento \u00e9 de R$ 119 milh\u00f5es.<\/p>\n
Segundo o diretor-presidente da Bahiafarma, Ronaldo Dias, os testes s\u00e3o capazes de verificar, em at\u00e9 20 minutos, se a gestante est\u00e1 com zika ou se j\u00e1 teve uma infec\u00e7\u00e3o pelo v\u00edrus que transmite a doen\u00e7a, ligada \u00e0 ocorr\u00eancia de microcefalia em beb\u00eas.<\/p>\n
A an\u00e1lise \u00e9 feita por meio de uma amostra de sangue do paciente, colocada em um pequeno dispositivo que alerta se h\u00e1 rea\u00e7\u00e3o a dois tipos de anticorpos. O primeiro deles, IgM, permite identificar infec\u00e7\u00f5es com at\u00e9 duas semanas. J\u00e1 o segundo, o IgC, identifica se o paciente est\u00e1 infectado h\u00e1 mais tempo.<\/p>\n
Apesar do an\u00fancio, o teste n\u00e3o deve estar dispon\u00edvel a todos os pacientes. A ideia \u00e9 que, inicialmente, o diagn\u00f3stico seja ofertado apenas para grupos considerados de maior risco de complica\u00e7\u00f5es pelo v\u00edrus da zika, mediante recomenda\u00e7\u00e3o m\u00e9dica -caso de gestantes com sintomas da doen\u00e7a, crian\u00e7as de at\u00e9 um ano e pacientes com doen\u00e7as neurol\u00f3gicas que podem estar associadas ao v\u00edrus.<\/p>\n
DIAGN\u00d3STICO<\/p>\n
O objetivo \u00e9 acelerar o diagn\u00f3stico de zika no pa\u00eds. Hoje, a avalia\u00e7\u00e3o \u00e9 que, em muitos casos, h\u00e1 dificuldade em identificar as infec\u00e7\u00f5es por zika apenas por avalia\u00e7\u00e3o m\u00e9dica devido ao avan\u00e7o tamb\u00e9m de outras doen\u00e7as com sintomas semelhantes, como dengue e chikungunya.<\/p>\n
A demora em receber os resultados de exames realizados \u00e9 outro desafio. At\u00e9 ent\u00e3o, a maioria das an\u00e1lises feitas na rede p\u00fablica utilizam a t\u00e9cnica laboratorial PCR, um procedimento considerado mais demorado e que detecta o v\u00edrus apenas na fase inicial da infec\u00e7\u00e3o. J\u00e1 o novo teste n\u00e3o detecta o v\u00edrus em si, mas anticorpos -o que permite o diagn\u00f3stico at\u00e9 meses ap\u00f3s a infec\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
Pioneiro no Brasil, o teste foi desenvolvido pela Bahiafarma em parceria com a empresa coreana Genbody. O produto recebeu aval da Anvisa para comercializa\u00e7\u00e3o no fim de maio.<\/p>\n
Dados do \u00faltimo boletim epidemiol\u00f3gico mostram que, de janeiro at\u00e9 setembro deste ano, j\u00e1 foram registrados 200.465 casos prov\u00e1veis de zika -no ano passado, o governo n\u00e3o fazia um monitoramento destes dados.<\/p>\n
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Fonte: Folha de Pernambuco<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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