Cientistas do Instituto de Pesquisa da Aids IrsiCaixa identificaram uma muta\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica em pessoas com Aids que bloqueia a entrada do v\u00edrus HIV em c\u00e9lulas do sistema imunol\u00f3gico, ao impedir a produ\u00e7\u00e3o de uma prote\u00edna que facilita sua penetra\u00e7\u00e3o no organismo. Cientistas do Instituto de Pesquisa da Aids IrsiCaixa identificaram uma muta\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica em pessoas com Aids que bloqueia a entrada do v\u00edrus HIV em c\u00e9lulas do sistema imunol\u00f3gico, ao impedir a produ\u00e7\u00e3o de uma prote\u00edna que facilita sua penetra\u00e7\u00e3o no organismo.<\/p>\n
O estudo, publicado na revista “Nature Communications”, demonstra que esta muta\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica impede a produ\u00e7\u00e3o da prote\u00edna Siglec-1, que facilita a penetra\u00e7\u00e3o do V\u00edrus de Imunodefici\u00eancia Humana (HIV) nas c\u00e9lulas mieloides, o que abre a porta para desenvolver f\u00e1rmacos complementares aos atuais que bloqueiem esta prote\u00edna sem efeitos colaterais.<\/p>\n
“O estudo da gen\u00e9tica humana e das pessoas que carecem de um receptor de maneira natural nos forneceu muita informa\u00e7\u00e3o sobre futuros tratamentos a desenvolver”, destacou Nuria Izquierdo-Useros, pesquisadora do IrsiCaixa que co-lidera o estudo junto com Amalio Telenti, do Instituto Craig Venter, na Calif\u00f3rnia.<\/p>\n
Um mecanismo-chave no processo de dissemina\u00e7\u00e3o do HIV no organismo \u00e9 a infec\u00e7\u00e3o de suas c\u00e9lulas-alvo, os linf\u00f3citos T-CD4, atrav\u00e9s das c\u00e9lulas denominadas mieloides. Este processo, conhecido como transfec\u00e7\u00e3o, ocorre quando o v\u00edrus penetra nas c\u00e9lulas miel\u00f3ides, fica em seu interior e de l\u00e1 infecta os linf\u00f3citos T-CD4.<\/p>\n
O estudo dos cientistas identifica pela primeira vez em pessoas infectadas pelo HIV uma variante gen\u00e9tica que impede a produ\u00e7\u00e3o do Siglec-1, o receptor que permite esta entrada do v\u00edrus nas c\u00e9lulas mieloides e sua subsequente transfec\u00e7\u00e3o aos linf\u00f3citos T-CD4.<\/p>\n
Os pesquisadores concluem que esta variante confirma a possibilidade de utilizar o Siglec-1 como poss\u00edvel alvo terap\u00eautico de novos medicamentos, j\u00e1 que sua aus\u00eancia n\u00e3o tem qualquer consequ\u00eancia cl\u00ednica aparente nos pacientes.<\/p>\n
Fonte: Terra<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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