A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou portaria que facilita a produ\u00e7\u00e3o, venda e registro de medicamentos compostos por maconha no Brasil. Rem\u00e9dios \u00e0 base de tetrahidrocannabionol (THC) e canabidiol passam a ser vendidos sob controle especial, com receita tipo A, para entorpecentes. A decis\u00e3o, no entanto, n\u00e3o renovou as esperan\u00e7as de fam\u00edlias pernambucanas com membros que precisam desse tipo de medicamento. Elas querem ter o direito de plantar maconha em casa para fins medicinais.
\nHoje, familiares de pessoas que necessitam de THC ou canabidiol participam do evento O Uso Medicinal da Maconha, \u00e0s 18h, na Universidade de Pernambuco (UPE). L\u00e1, v\u00e3o recolher assinaturas para um documento que deve ser entregue \u00e0 ag\u00eancia, em Bras\u00edlia. \u201cPor que esses medicamentos est\u00e3o recebendo tratamento de tarja preta se s\u00e3o fitoter\u00e1picos? N\u00e3o estamos satisfeitos com essa decis\u00e3o da Anvisa, pois a necessidade de importa\u00e7\u00e3o cotinuar\u00e1. Queremos plantar e extrair o \u00f3leo aqui no Brasil\u201d, disse a presidente da Liga Can\u00e1bica de Pernambuco, Elaine Cristina Silva, 33 anos.
\nM\u00e3e de Jo\u00e3o Pedro Cavalcanti, seis anos, que tem malforma\u00e7\u00e3o cong\u00eanita do lado direito do c\u00e9rebro, ela defende que as fam\u00edlias de um paciente que precisa da planta tenham o direito de cultiv\u00e1-la. \u201cNosso pleito \u00e9 para, com a autoriza\u00e7\u00e3o da Justi\u00e7a, termos esse direito. Mesmo com essa decis\u00e3o da Anvisa, continuamos a precisar solicitar pelo meio jur\u00eddico a libera\u00e7\u00e3o do medicamento\u201d, acrescentou.
\nMesmo tendo um processo correndo na Justi\u00e7a, Elaine ainda n\u00e3o conseguiu o canabidiol pelas vias legais. \u201cUma m\u00e3e que j\u00e1 conseguiu pela Justi\u00e7a divide comigo\u201d, contou. O uso do medicamento mudou o dia a dia do \u00fanico filho, que agora sorri. Ele passou de 24 convuls\u00f5es por dia para duas por semana.
\nDe acordo com a Secretaria Estadual de Sa\u00fade (SES), as novas regras mudam pouco o processo de aquisi\u00e7\u00e3o dos medicamentos, porque o fato de a utiliza\u00e7\u00e3o ser liberada no Brasil n\u00e3o significa a imediata incorpora\u00e7\u00e3o da droga ao elenco de medicamentos fornecidos pelo SUS. A regulamenta\u00e7\u00e3o sanit\u00e1ria compete \u00e0 Anvisa, enquanto a incorpora\u00e7\u00e3o de tecnologia do Sistema de Sa\u00fade \u00e9 de compet\u00eancia do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade.
\nAinda n\u00e3o h\u00e1 empresas detentoras de registros para comercializa\u00e7\u00e3o no Brasil. Os medicamentos continuam sendo produzidos e comercializados por empresas estrangeiras, ou seja, essas drogas seguem precisando ser importadas. \u201cDe fato, o que muda \u00e9 que haver\u00e1 um maior controle da Anvisa para liberar a entrada desse medicamento no pa\u00eds, com a necessidade de apresenta\u00e7\u00e3o de novos documentos dos pacientes, que devem ser recolhidos e apresentados pela Secretaria de Sa\u00fade\u201d, informou a SES por meio da assessoria de comunica\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
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Fonte: Diario de Pernambuco<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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