{"id":35589,"date":"2016-12-16T08:07:28","date_gmt":"2016-12-16T11:07:28","guid":{"rendered":"http:\/\/www.simepe.com.br\/novo\/?p=35589"},"modified":"2016-12-16T08:07:28","modified_gmt":"2016-12-16T11:07:28","slug":"subcomissao-retomara-debate-sobre-pilula-do-cancer-no-ano-que-vem","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.simepe.com.br\/novo\/subcomissao-retomara-debate-sobre-pilula-do-cancer-no-ano-que-vem\/","title":{"rendered":"Subcomiss\u00e3o retomar\u00e1 debate sobre p\u00edlula do c\u00e2ncer no ano que vem"},"content":{"rendered":"<div style=\"text-align: justify;\">A subcomiss\u00e3o que acompanhou testes com drogas experimentais para o tratamento de doen\u00e7as graves ou raras ser\u00e1 recriada no ano que vem. O grupo, criado pela Comiss\u00e3o de Seguridade Social e Fam\u00edlia da C\u00e2mara dos Deputados, vai avaliar, entre outros assuntos, a conclus\u00e3o da segunda fase dos testes cl\u00ednicos com fosfoetanolamina sint\u00e9tica. A subst\u00e2ncia, conhecida como &#8220;p\u00edlula do c\u00e2ncer&#8221;, teve grande repercuss\u00e3o devido aos poss\u00edveis efeitos positivos contra diversos tipos de c\u00e2ncer.<\/div>\n<div style=\"text-align: justify;\"><\/div>\n<div style=\"text-align: justify;\">O estudo conduzido na Universidade de S\u00e3o Paulo (USP) testa a droga em 200 pacientes com 10 tipos diferentes de c\u00e2ncer. A expectativa \u00e9 que a pesquisa seja conclu\u00edda at\u00e9 o meio do ano que vem.<\/div>\n<div style=\"text-align: justify;\"><\/div>\n<div style=\"text-align: justify;\">A produ\u00e7\u00e3o e a distribui\u00e7\u00e3o da &#8220;p\u00edlula do c\u00e2ncer&#8221; ainda s\u00e3o ilegais no Pa\u00eds. O relat\u00f3rio aprovado pela subcomiss\u00e3o no final de novembro destaca que, apesar de n\u00e3o haver a comprova\u00e7\u00e3o cient\u00edfica exigida legalmente para que a subst\u00e2ncia seja reconhecida como medicamento, h\u00e1 muitos relatos de pessoas que a utilizaram e apontam a melhoria no quadro de sa\u00fade.<\/div>\n<div style=\"text-align: justify;\"><\/div>\n<div style=\"text-align: justify;\">Incentivo \u00e0 pesquisa<\/div>\n<div style=\"text-align: justify;\">A relatora da subcomiss\u00e3o, deputada Leandre (PV-PR), recomendou em seu relat\u00f3rio a cria\u00e7\u00e3o de incentivos para a pesquisa cient\u00edfica de medicamentos inovadores. Ela avaliou que ainda h\u00e1 muitos entraves no Brasil.<\/div>\n<div style=\"text-align: justify;\"><\/div>\n<div style=\"text-align: justify;\">\u201cO Brasil \u00e9 o 15\u00ba pa\u00eds em n\u00famero de artigos cient\u00edficos publicados em revistas internacionais. Se a gente conseguisse reverter isso em inova\u00e7\u00e3o, n\u00f3s ser\u00edamos talvez um dos principais mercados produtores, mas isso tem que fazer tamb\u00e9m com o setor privado, que eles tamb\u00e9m possam fazer esse investimento\u201d, afirmou.<\/div>\n<div style=\"text-align: justify;\"><\/div>\n<div style=\"text-align: justify;\">A deputada ressaltou que, no Brasil, a aprova\u00e7\u00e3o de um estudo cl\u00ednico pode levar at\u00e9 um ano, enquanto na Coreia do Sul leva 30 dias. \u201cA desburocratiza\u00e7\u00e3o \u00e9 muito importante\u201d, declarou.<\/div>\n<div style=\"text-align: justify;\"><\/div>\n<div style=\"text-align: justify;\">O Congresso chegou a aprovar lei que autorizava o uso da &#8220;p\u00edlula do c\u00e2ncer&#8221; em car\u00e1ter excepcional (Lei 13.269\/16) por pacientes diagnosticados com c\u00e2ncer, enquanto estiverem em curso estudos cl\u00ednicos da subst\u00e2ncia. A lei, entretanto, foi questionada no Supremo Tribunal Federal (STF), que concedeu liminar para suspender os efeitos do texto. Um dos objetivos da continuidade dos trabalhos da subcomiss\u00e3o da C\u00e2mara \u00e9 acompanhar o pronunciamento do tribunal quanto ao m\u00e9rito do caso.<\/div>\n<div style=\"text-align: justify;\"><\/div>\n<div style=\"text-align: justify;\">Fonte: Diario de Pernambuco<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A subcomiss\u00e3o que acompanhou testes com drogas experimentais para o tratamento de doen\u00e7as graves ou raras ser\u00e1 recriada no ano que vem. O grupo, criado pela Comiss\u00e3o de Seguridade Social e Fam\u00edlia da C\u00e2mara dos Deputados, vai avaliar, entre outros assuntos, a conclus\u00e3o da segunda fase dos testes cl\u00ednicos com fosfoetanolamina sint\u00e9tica. 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