A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou o registro no Pa\u00eds do medicamento Nuwiq para tratamento e preven\u00e7\u00e3o de hemorragias em\u00a0pacientes diagnosticados com hemofilia A, doen\u00e7a gen\u00e9tico-heredit\u00e1ria que prejudica diretamente a coagula\u00e7\u00e3o do sangue. O produto tem como subst\u00e2ncia ativa o fator de coagula\u00e7\u00e3o VIII recombinante humano (alfasimoctocogue).<\/p>\n
O fator VIII est\u00e1 presente no sangue e \u00e9 necess\u00e1rio para formar co\u00e1gulos e estancar sangramentos de forma natural no organismo. Em pessoas com hemofilia A, a aus\u00eancia desta subst\u00e2ncia faz com que o paciente corra risco de ter sangramentos nas articula\u00e7\u00f5es e mesmo intracranianos.<\/p>\n
O Nuwiq pode ser utilizado em todas as faixas et\u00e1rias e foi aprovado com a indica\u00e7\u00e3o para \u201co tratamento e profilaxia de sangramentos em pacientes com hemofilia A (defici\u00eancia cong\u00eanita do fator VIII de coagula\u00e7\u00e3o)\u201d. Apesar de existirem outras substitutos ao fator VIII no mercado, o Nuwiq foi considerado novo por ter um menor potencial de provocar imunogenicidade. A decis\u00e3o foi publicada nessa segunda-feira (2).<\/p>\n
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Fonte: Jornal do Commercio<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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