Um pequeno pept\u00eddeo sint\u00e9tico identificado por pesquisadores do Instituto de Qu\u00edmica da Universidade de S\u00e3o Paulo (IQ-USP) apresentou em testes pr\u00e9-cl\u00ednicos potencial para inibir o crescimento patol\u00f3gico de novos vasos sangu\u00edneos, processo que ocorre em doen\u00e7as como\u00a0retinopatia\u00a0e\u00a0c\u00e2ncer. A pesquisa foi conduzida durante o p\u00f3s-doutorado de Jussara Michaloski Souza, sob a coordena\u00e7\u00e3o do professor Ricardo Jose Giordano. O projeto teve apoio da FAPESP e seus resultados foram divulgados recentemente na revista\u00a0Science Advances.<\/p>\n
\u00a0\u201cO pept\u00eddeo ainda n\u00e3o \u00e9 um f\u00e1rmaco, mas pode servir de modelo para o desenvolvimento de um novo inibidor de angiog\u00eanese\u201d, disse Giordano em entrevista \u00e0 Ag\u00eancia FAPESP. Como explicou o pesquisador, angiog\u00eanese \u00e9 o processo de forma\u00e7\u00e3o de novos vasos sangu\u00edneos a partir de outros j\u00e1 existentes. Ele pode ocorrer de maneira fisiol\u00f3gica, durante um processo de cicatriza\u00e7\u00e3o ou quando h\u00e1 aumento na demanda de oxig\u00eanio e nutrientes em um determinado tecido.<\/p>\n
Mas no caso da retinopatia diab\u00e9tica, por exemplo, o excesso de glicose no sangue induz um desenvolvimento excessivo e desorganizado dos vasos da retina \u2013 causando les\u00f5es no tecido e podendo comprometer a vis\u00e3o. J\u00e1 em alguns tipos de c\u00e2ncer, o tumor libera mediadores que induzem uma intensa angiog\u00eanese para aumentar o aporte de oxig\u00eanio e nutrientes para as c\u00e9lulas malignas continuarem a se proliferar descontroladamente.<\/p>\n
Os principais mediadores envolvidos no processo de angiog\u00eanese s\u00e3o quatro prote\u00ednas da fam\u00edlia VEGF (fator de crescimento endotelial vascular, na sigla em ingl\u00eas): VEGFA, B, C e D. Elas precisam se ligar a receptores espec\u00edficos existentes na superf\u00edcie das c\u00e9lulas \u2013 as prote\u00ednas VEGFR-1, 2 e 3 \u2013 para que seja disparada uma cascata de sinaliza\u00e7\u00e3o intracelular e o processo de forma\u00e7\u00e3o dos novos vasos tenha in\u00edcio.<\/p>\n
\u201cO pept\u00eddeo que descrevemos no estudo, cuja sequ\u00eancia de amino\u00e1cidos \u00e9 PCAIWF, mostrou-se capaz de se ligar aos tr\u00eas receptores de VEGF na superf\u00edcie da c\u00e9lula, bloqueando a a\u00e7\u00e3o de toda a fam\u00edlia de prote\u00ednas\u201d, contou o pesquisador.<\/p>\n
Descoberta<\/p>\n
Para encontrar a mol\u00e9cula que melhor interagia com a por\u00e7\u00e3o extracelular dos receptores, o grupo coordenado por Giordano desenvolveu e triou uma biblioteca com quase 10 bilh\u00f5es de pept\u00eddeos diferentes. Para isso, foi usada uma t\u00e9cnica conhecida como Phage Display.<\/p>\n
O m\u00e9todo consiste em manipular o genoma de bacteri\u00f3fagos (v\u00edrus que infectam bact\u00e9rias) para fazer com que cada part\u00edcula viral sintetize um diferente pept\u00eddeo \u2013 que fica aderido \u00e0 sua prote\u00edna de superf\u00edcie. \u201cUsamos bacteri\u00f3fagos porque s\u00e3o v\u00edrus muito resistentes a varia\u00e7\u00f5es na temperatura e no pH. Dessa forma, as bibliotecas de pept\u00eddeos geradas permanecem vi\u00e1veis para a pesquisa durante anos\u201d, contou Giordano.<\/p>\n
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Fonte: Jornal do Commercio<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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