Um novo tratamento experimental para retardar os danos do Mal de Alzheimer se mostrou promissor em estudos iniciais em camundongos e macacos, e “merece ser investigado” em humanos, disseram cientistas americanos nesta quarta-feira (24).<\/p>\n
O m\u00e9todo consiste em injetar no l\u00edquido cefalorraquidiano um composto sint\u00e9tico que reduz a quantidade da prote\u00edna tau, cuja acumula\u00e7\u00e3o anormal no c\u00e9rebro caracteriza o Mal de Alzheimer e outras doen\u00e7as neurodegenerativas.<\/p>\n
“Demonstramos que esta mol\u00e9cula reduz os n\u00edveis da prote\u00edna tau, prevenindo e, em alguns casos, revertendo o dano neurol\u00f3gico”, disse o autor principal do estudo, Timothy Miller, professor de neurologia na Escola de Medicina da Universidade de Washington em St. Louis, Missouri.<\/p>\n
A mol\u00e9cula, conhecida como um oligonucleot\u00eddeo anti-sentido, se dirige \u00e0s instru\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas para a produ\u00e7\u00e3o da tau antes que esta seja formada, segundo o estudo publicado na revista cient\u00edfica Science Translational Medicine.<\/p>\n
“Esta mol\u00e9cula \u00e9 a primeira capaz de reverter os danos no c\u00e9rebro que resultam da acumula\u00e7\u00e3o da prote\u00edna tau, e tem um potencial terap\u00eautico em humanos”, afirmou Miller.<\/p>\n
Mais pesquisas s\u00e3o necess\u00e1rias para determinar se o composto \u00e9 seguro em humanos, e se funciona da mesma forma em pessoas e animais. “Mas tudo o que vimos at\u00e9 agora aponta que vale a pena investigar isso como um potencial tratamento para pessoas”, disse Miller.<\/p>\n
Para este estudo, os cientistas utilizaram ratos geneticamente modificados para desenvolver uma agrega\u00e7\u00e3o da prote\u00edna tau no c\u00e9rebro similar \u00e0 encontrada nos humanos. Os ratos receberam doses do composto quando tinham seis meses de idade, e a partir dos nove meses o tratamento foi retomado durante 30 dias.<\/p>\n
Foram detectadas menos prote\u00ednas tau no c\u00e9rebro dos camundongos de 12 meses tratados, em compara\u00e7\u00e3o com os ratos de nove meses n\u00e3o tratados, o que sugere que o tratamento n\u00e3o s\u00f3 deteve a acumula\u00e7\u00e3o desta prote\u00edna, sen\u00e3o que tamb\u00e9m a reverteu.<\/p>\n
Al\u00e9m disso, com o tratamento com o oligonucleot\u00eddeo, a deteriora\u00e7\u00e3o do hipocampo – a parte do c\u00e9rebro determinante para a mem\u00f3ria – e a destrui\u00e7\u00e3o dos neur\u00f4nios foram interrompidas e os ratos viveram em m\u00e9dia 36 dias a mais que os que n\u00e3o receberam a mol\u00e9cula.<\/p>\n
As autoridades americanas aprovaram recentemente tratamentos com mol\u00e9culas de oligonucleot\u00eddeos para duas doen\u00e7as neuromusculares: a distrofia muscular de Duchenne e a atrofia muscular espinhal.<\/p>\n
De acordo com a Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade, mais de 36 milh\u00f5es de pessoas sofrem de dem\u00eancia em todo o mundo, na maioria dos casos Alzheimer.<\/p>\n
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Fonte: Folha de Pernambuco<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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