{"id":36444,"date":"2017-01-26T09:09:10","date_gmt":"2017-01-26T12:09:10","guid":{"rendered":"http:\/\/www.simepe.com.br\/novo\/?p=36444"},"modified":"2017-01-26T09:09:10","modified_gmt":"2017-01-26T12:09:10","slug":"novo-tratamento-potencialmente-promissor-para-alzheimer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.simepe.com.br\/novo\/novo-tratamento-potencialmente-promissor-para-alzheimer\/","title":{"rendered":"Novo tratamento potencialmente promissor para Alzheimer"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\">Um novo tratamento experimental para retardar os danos do Mal de Alzheimer se mostrou promissor em estudos iniciais em camundongos e macacos, e &#8220;merece ser investigado&#8221; em humanos, disseram cientistas americanos nesta quarta-feira.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">O m\u00e9todo consiste em injetar no l\u00edquido cefalorraquidiano um composto sint\u00e9tico que reduz a quantidade da prote\u00edna tau, cuja acumula\u00e7\u00e3o anormal no c\u00e9rebro caracteriza o Mal de Alzheimer e outras doen\u00e7as neurodegenerativas.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">&#8220;Demonstramos que esta mol\u00e9cula reduz os n\u00edveis da prote\u00edna tau, prevenindo e, em alguns casos, revertendo o dano neurol\u00f3gico&#8221;, disse o autor principal do estudo, Timothy Miller, professor de neurologia na Escola de Medicina da Universidade de Washington em St. Louis, Missouri.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">A mol\u00e9cula, conhecida como um oligonucleot\u00eddeo anti-sentido, se dirige \u00e0s instru\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas para a produ\u00e7\u00e3o da tau antes que esta seja formada, segundo o estudo publicado na revista cient\u00edfica Science Translational Medicine.\u00a0&#8220;Esta mol\u00e9cula \u00e9 a primeira capaz de reverter os danos no c\u00e9rebro que resultam da acumula\u00e7\u00e3o da prote\u00edna tau, e tem um potencial terap\u00eautico em humanos&#8221;, afirmou Miller.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Mais pesquisas s\u00e3o necess\u00e1rias para determinar se o composto \u00e9 seguro em humanos, e se funciona da mesma forma em pessoas e animais.\u00a0&#8220;Mas tudo o que vimos at\u00e9 agora aponta que vale a pena investigar isso como um potencial tratamento para pessoas&#8221;, disse Miller.\u00a0Para este estudo, os cientistas utilizaram ratos geneticamente modificados para desenvolver uma agrega\u00e7\u00e3o da prote\u00edna tau no c\u00e9rebro similar \u00e0 encontrada nos humanos.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Os ratos receberam doses do composto quando tinham seis meses de idade, e a partir dos nove meses o tratamento foi retomado durante 30 dias.\u00a0Foram detectadas menos prote\u00ednas tau no c\u00e9rebro dos camundongos de 12 meses tratados, em compara\u00e7\u00e3o com os ratos de nove meses n\u00e3o tratados, o que sugere que o tratamento n\u00e3o s\u00f3 deteve a acumula\u00e7\u00e3o desta prote\u00edna, sen\u00e3o que tamb\u00e9m a reverteu.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Al\u00e9m disso, com o tratamento com o oligonucleot\u00eddeo, a deteriora\u00e7\u00e3o do hipocampo &#8211; a parte do c\u00e9rebro determinante para a mem\u00f3ria &#8211; e a destrui\u00e7\u00e3o dos neur\u00f4nios foram interrompidas e os ratos viveram em m\u00e9dia 36 dias a mais que os que n\u00e3o receberam a mol\u00e9cula.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">As autoridades americanas aprovaram recentemente tratamentos com mol\u00e9culas de oligonucleot\u00eddeos para duas doen\u00e7as neuromusculares: a distrofia muscular de Duchenne e a atrofia muscular espinhal.\u00a0De acordo com a Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade, mais de 36 milh\u00f5es de pessoas sofrem de dem\u00eancia em todo o mundo, na maioria dos casos Alzheimer.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\n<p style=\"text-align: justify;\">Fonte: LeiaJ\u00e1<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Um novo tratamento experimental para retardar os danos do Mal de Alzheimer se mostrou promissor em estudos iniciais em camundongos e macacos, e &#8220;merece ser investigado&#8221; em humanos, disseram cientistas americanos nesta quarta-feira. 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