Quem v\u00ea o pequeno Jo\u00e3o Miguel, de um ano e oito meses, correndo e brincando pela casa onde vive com os pais e as duas irm\u00e3s, na Iputinga, Zona Oeste do Recife, n\u00e3o imagina que o pequeno havia sido desacreditado pelos m\u00e9dicos nos primeiros meses de vida. Portador de microcefalia, ele foi uma das primeiras v\u00edtimas do surto da malforma\u00e7\u00e3o em Pernambuco, em outubro de 2015. Na \u00e9poca, pouco se sabia a respeito da condi\u00e7\u00e3o e o progn\u00f3stico n\u00e3o era animador. A vit\u00f3ria \u00e9 ainda maior para a fam\u00edlia porque boa parte do trabalho de estimula\u00e7\u00e3o \u00e9 realizado em casa.<\/p>\n
\u00a0\u201cEu tinha perdido outro filho menos de um ano antes, quando recebi a not\u00edcia de que Jo\u00e3o Miguel poderia n\u00e3o sobreviver. Disseram que ele n\u00e3o viveria muito, que n\u00e3o andaria e n\u00e3o comeria sozinho\u201d, lembra, emocionada, Rosileide Maria da Silva, 31, m\u00e3e do menino. Jo\u00e3o nasceu com 29 cent\u00edmetros de per\u00edmetro cef\u00e1lico e com problema de vis\u00e3o.<\/p>\n
O quadro ficou ainda mais dif\u00edcil quando, aos sete meses, o pequeno teve complica\u00e7\u00f5es respirat\u00f3rias decorrentes de uma pneumonia, resultando em duas paradas card\u00edacas.<\/p>\n
Foram 12 dias na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) e 28 de interna\u00e7\u00e3o. \u201cO m\u00e9dico chegou pra mim e disse que ele n\u00e3o ia resistir, porque a situa\u00e7\u00e3o era grave. Eu pensei: \u2018Senhor, de novo comigo? Eu n\u00e3o aceito\u2019. Por mais que os m\u00e9dicos dissessem que ele n\u00e3o sobreviveria, eu coloquei na cabe\u00e7a que ia sair dali com meu filho no bra\u00e7o.\u201d Jo\u00e3o Miguel deixou o hospital sem nenhuma sequela.<\/p>\n
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EMPENHO<\/p>\n
Com essa mesma determina\u00e7\u00e3o, Rosileide aprendeu os exerc\u00edcios de estimula\u00e7\u00e3o sensorial e os colocou em pr\u00e1tica em casa, j\u00e1 que enfrentou dificuldade para conseguir atendimento na rede p\u00fablica de sa\u00fade. Hoje Jo\u00e3o Miguel \u00e9 atendido na Associa\u00e7\u00e3o de Assist\u00eancia \u00e0 Crian\u00e7a Deficiente (AACD) e na Funda\u00e7\u00e3o Altino Ventura (FAV), mas os exerc\u00edcios continuam sendo administrados pela fam\u00edlia.<\/p>\n
O resultado surpreende familiares e profissionais de sa\u00fade. \u201cJo\u00e3o hoje \u00e9 bem levado, gosta de brincar, jogar bola e dan\u00e7ar\u201d, revela a m\u00e3e. Embora ainda n\u00e3o fale, o menino corre, senta sozinho e consegue fazer o movimento de suc\u00e7\u00e3o, uma das grandes dificuldades dos beb\u00eas portadores da malforma\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
M\u00e9dica do garoto desde o nascimento e uma das primeiras a perceber o surto de microcefalia em Pernambuco, em consequ\u00eancia do zika v\u00edrus, a neuropediatra Vanessa Van der Linden destaca que cada crian\u00e7a reage de uma maneira. \u201cDepende da les\u00e3o cerebral e do est\u00edmulo que \u00e9 oferecido. Toda crian\u00e7a com resposta boa tem essa combina\u00e7\u00e3o: um grau de comprometimento menor e est\u00edmulo da fam\u00edlia. Jo\u00e3o est\u00e1 melhor do que eu imaginei que ficaria. \u00c9 um quadro que vem me surpreendendo\u201d, comemora.<\/p>\n
Para Rosileide, resta uma \u00fanica certeza: \u201cTudo o que eu fiz pelo meu filho durante esse tempo, faria novamente.\u201d<\/p>\n
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Fonte: Jornal do Commercio<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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