A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) disse que vai recomendar ao presidente Michel Temer que vete o projeto de lei que autoriza a produ\u00e7\u00e3o e comercializa\u00e7\u00e3o de medicamentos emagrecedores. A proposta, aprovada nesta tarde pela C\u00e2mara dos Deputados, ser\u00e1 encaminhada para san\u00e7\u00e3o presidencial.<\/p>\n
De acordo com a Anvisa, a medida representa \u201cs\u00e9rio risco\u201d \u00e0 sa\u00fade ao retirar a necessidade de registro das autoridades sanit\u00e1rias. O projeto autoriza a manipula\u00e7\u00e3o e o consumo, sob prescri\u00e7\u00e3o, de medicamentos que contenham subst\u00e2ncias com potencial para emagrecer. Os chamados anorex\u00edgenos sibutramina, anfepramona, femproporex e mazindol passam a ser permitidos caso o projeto seja sancionado. Essas subst\u00e2ncias inibem o apetite e geralmente s\u00e3o utilizadas em tratamentos contra a obesidade m\u00f3rbida.<\/p>\n
A Anvisa alerta que o registro sanit\u00e1rio busca garantir a seguran\u00e7a e efic\u00e1cia dos medicamentos, ap\u00f3s a realiza\u00e7\u00e3o de testes. Em an\u00e1lises anteriores, o \u00f3rg\u00e3o atestou que, em tr\u00eas desses medicamentos, os benef\u00edcios eram menores que os danos. Isso porque os pacientes poderiam desenvolver problemas cardiovasculares.<\/p>\n
\u201cA Ag\u00eancia entende que a medida representa s\u00e9rio risco para a sa\u00fade da popula\u00e7\u00e3o ao retirar da Ag\u00eancia a compet\u00eancia legal para a regula\u00e7\u00e3o a respeito do registro sanit\u00e1rio dessas subst\u00e2ncias. Para a Anvisa, a aprova\u00e7\u00e3o do PL promove s\u00e9rio dano ao regime jur\u00eddico dos produtos submetidos ao controle da vigil\u00e2ncia sanit\u00e1ria,\u201d, afirmou, por meio de nota.<\/p>\n
Como exemplo, a ag\u00eancia sanit\u00e1ria cita a fosfoetanolamina, conhecida como \u201cp\u00edlula do c\u00e2ncer\u201d, cuja utiliza\u00e7\u00e3o foi aprovada pela C\u00e2mara e posteriormente barrada pelo Supremo Tribunal Federal (STF). Ap\u00f3s a decis\u00e3o, informou, \u201ctodos os testes\u201d demonstraram a \u201cn\u00e3o efic\u00e1cia\u201d da subst\u00e2ncia.<\/p>\n
Ao propor o projeto, em 2011, o deputado Felipe Bornier (PROS-RJ) ressaltou o apoio de entidades m\u00e9dicas e apresentou como justificativa que a retirada dos medicamentos do mercado significaria deixar \u201csem tratamento os mais de 30 milh\u00f5es de brasileiros afetados pela obesidade\u201d. J\u00e1 a Anvisa se coloca \u00e0 disposi\u00e7\u00e3o para fornecer as informa\u00e7\u00f5es t\u00e9cnicas necess\u00e1rias, mas alerta que a libera\u00e7\u00e3o de medicamentos sem o \u201cdevido crivo t\u00e9cnico seria colocar em risco a sa\u00fade da popula\u00e7\u00e3o\u201d.<\/p>\n
\u201cRessalta-se que a subst\u00e2ncia ativa sibutramina continua como op\u00e7\u00e3o terap\u00eautica dispon\u00edvel para a popula\u00e7\u00e3o brasileira em medicamentos industrializados – com o devido registro na Anvisa – e que podem ser produzidos e comercializados por farm\u00e1cias de manipula\u00e7\u00e3o. O registro de medicamentos com as subst\u00e2ncias anfepramona, femproporex, mazindol pode ser solicitado e poder\u00e1 ser concedido mediante a apresenta\u00e7\u00e3o de dados que comprovem a efic\u00e1cia e seguran\u00e7a dos mesmos\u201d, diz a Anvisa.<\/p>\n
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Fonte: Folha de Pernambuco<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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