Um grupo de pesquisadores estabeleceu novas estimativas do risco de c\u00e2ncer de mama e de ov\u00e1rio entre as mulheres portadoras das muta\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas mais comuns (BRCA1 ou BRCA2), que aumentam a probabilidade de desenvolver um tumor nestes \u00f3rg\u00e3os.<\/p>\n
O estudo, que deve permitir melhorar o diagn\u00f3stico, se focou em cerca de 10.000 mulheres (6.036 com o BRCA1 e 3.820 com o BRCA2), das quais 5.046 n\u00e3o tinham c\u00e2ncer no in\u00edcio do projeto e 4.810 que desenvolveram um tumor na mama ou no ov\u00e1rio.<\/p>\n
Os resultados foram publicados nesta ter\u00e7a-feira (20) na revista Journal of American Medical Association (JAMA). Durante um per\u00edodo m\u00e9dio de acompanhamento de cinco anos, 426 mulheres foram diagnosticadas com c\u00e2ncer de mama, 109 de ov\u00e1rio e 245 no seio no qual o tumor original n\u00e3o estava alojado.<\/p>\n
O risco de c\u00e2ncer de mama entre as que entravam na idade adulta e os 80 anos era de cerca de 72% para as mulheres com a BRCA1 e de 69% para as que tinham o gene mutante BRCA2.<\/p>\n
A incid\u00eancia do c\u00e2ncer de mama aumentou rapidamente na faixa dos 30 a 40 anos para as que tinham a muta\u00e7\u00e3o BRCA1 e na faixa dos 40 a 50 anos com a muta\u00e7\u00e3o BRCA2, e manteve uma incid\u00eancia constante no grupo de at\u00e9 80 anos.<\/p>\n
O risco de c\u00e2ncer de ov\u00e1rio at\u00e9 os 80 anos chegava a 44% para o grupo BRCA1 e a 17% para o BRCA2. Em rela\u00e7\u00e3o ao c\u00e2ncer no segundo seio, o risco acumulado 20 anos ap\u00f3s o diagn\u00f3stico de um tumor no primeiro seio ficou em torno dos 40% nas mulheres com BRCA1 e em 26% naquelas com BRCA2.<\/p>\n
A probabilidade de c\u00e2ncer de mama aumentou mais nas mulheres portadoras destas muta\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas quando h\u00e1 entre os membros de sua fam\u00edlia (de primeiro e segundo graus) casos de c\u00e2ncer, determinaram os autores do estudo, comandado por Antonis Antoniou, da Universidade de Cambridge, no Reino Unido.<\/p>\n
“Este estudo mostra que o hist\u00f3rico familiar \u00e9 um fator de risco importante para as mulheres portadoras deste genes mutantes e que a localiza\u00e7\u00e3o destas muta\u00e7\u00f5es tamb\u00e9m fazem o risco variar”, resumiram os autores.<\/p>\n
Segundo eles, estes resultados podem ajudar a estimar com maior precis\u00e3o o risco de c\u00e2ncer de mama e de ov\u00e1rio e determinar com qual idade devem iniciar os testes sistem\u00e1ticos de detec\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
Os casos de c\u00e2ncer de mama nos Estados Unidos s\u00e3o estimados em 2017 em 252.710, incluindo 40.610 mortes, segundo o Instituto Nacional do C\u00e2ncer (NCI).<\/p>\n
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Fonte: Folha de Pernambuco<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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