Pacientes que sofrem de polineuropatia amilod\u00f3itica familiar (ou paramiloidose), mais conhecida pela sigla PAF, j\u00e1 ter\u00e3o acesso no SUS ao tafamidis meglulina, o \u00fanico medicamento aprovado para combater essa doen\u00e7a rara. O Secret\u00e1rio de Ci\u00eancia, Tecnologia e Insumos Estrat\u00e9gicos do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade publicou o an\u00fancio de incorpora\u00e7\u00e3o do tratamento no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o, na quarta-feira, 17 de janeiro. Dessa forma, essa alternativa terap\u00eautica estar\u00e1 dispon\u00edvel \u00e0 popula\u00e7\u00e3o em at\u00e9 180 dias.<\/p>\n
\nO Minist\u00e9rio da Sa\u00fade estima que existem cerca de 4.800 brasileiros diagnosticados com PAF, uma doen\u00e7a gen\u00e9tica e heredit\u00e1ria, ainda sem cura, que afeta as c\u00e9lulas nervosas e provoca dist\u00farbios no sistema nervoso. A condi\u00e7\u00e3o, que geralmente se manifesta a partir dos 20 anos, ocorre quando uma muta\u00e7\u00e3o faz com que a prote\u00edna transtirretina (TTR) seja produzida de forma inst\u00e1vel e se aglomere em v\u00e1rios tecidos do corpo. A TTR transporta horm\u00f4nios e outras mol\u00e9culas que regulam diversas fun\u00e7\u00f5es do organismo e \u00e9 produzida principalmente pelo f\u00edgado.<\/p>\n
\nEm decorr\u00eancia dessa muta\u00e7\u00e3o, os pacientes sofrem dores cr\u00f4nicas, formigamento e perda de sensibilidade em bra\u00e7os e pernas, cansa\u00e7o muscular, vis\u00e3o borrada, diarreia e outros problemas que podem se intensificar a medida que a doen\u00e7a evolui. Aprovado pela Anvisa em 2016, o tafamidis se destinar\u00e1 ao tratamento dos pacientes em est\u00e1gio inicial da doen\u00e7a.<\/p>\n
O medicamento, que custa cerca de R$ 21 mil ao m\u00eas, chega ao SUS para suprir a falta de op\u00e7\u00f5es terap\u00eauticas para a doen\u00e7a \u2014em casos avan\u00e7ados, a \u00fanica alternativa \u00e9 o transplante hep\u00e1tico\u2014 A droga estabiliza a prote\u00edna TTR e, apesar de n\u00e3o fazer com que os sintomas adquiridos regridam, desacelera a progress\u00e3o natural da doen\u00e7a. Ap\u00f3s a avalia\u00e7\u00e3o da Comiss\u00e3o Nacional de Incorpora\u00e7\u00e3o de Tecnologias (CONITEC) no SUS, o medicamento foi recomendado para pacientes em fase inicial e que n\u00e3o tenham realizado transplante de f\u00edgado. Os estudos cient\u00edficos indicam que s\u00e3o os pacientes com esse perfil que mais se beneficiam do tratamento com tafamidis.<\/p>\n
\u201cA incorpora\u00e7\u00e3o desse rem\u00e9dio \u00e9 fundamental para os pacientes, pois ele faz com que a doen\u00e7a avance o mais lentamente poss\u00edvel\u201d, destacou M\u00e1rcia Waddington Cruz, diretora do Centro de Estudos em Paramiloidose Ant\u00f4nio Rodrigues de Melo (CEPARM), no Rio de Janeiro, e uma das maiores especialistas do pa\u00eds na doen\u00e7a. Ela explica que o tafamidis \u00e9 uma alternativa terap\u00eautica segura, sem os problemas que o transplante de f\u00edgado acarreta. \u201cA taxa de mortalidade por transplante ainda \u00e9 considerada alta e, al\u00e9m disso, n\u00e3o h\u00e1 \u00f3rg\u00e3os para todos os pacientes\u201d, diz.<\/p>\n
Para F\u00e1bio Figueiredo de Almeida, paciente e presidente da Associa\u00e7\u00e3o Brasileira de Paramiloidose (ABPAR), a chegada desse tratamento ao SUS representa um marco. \u201cAl\u00e9m de melhorar a qualidade de vida dos pacientes, essa incorpora\u00e7\u00e3o abre portas para que outros medicamentos que j\u00e1 est\u00e3o sendo testados em outros pa\u00edses possam ser registrados no Brasil\u201d, afirma.<\/p>\n
\nO presidente da ABPAR, que foi diagnosticado com PAF em 2012, acrescenta que se trata tamb\u00e9m de uma vit\u00f3ria para m\u00e9dicos que cuidam h\u00e1 anos de pacientes com essa doen\u00e7a. \u201cAntes, eles cuidavam de um paciente com uma senten\u00e7a de morte nas m\u00e3os, porque n\u00e3o havia nenhum tratamento\u201d, diz.<\/p>\n
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Fonte: Blog da Sa\u00fade (Minist\u00e9rio da Sa\u00fade)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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