{"id":43597,"date":"2018-01-24T09:24:06","date_gmt":"2018-01-24T12:24:06","guid":{"rendered":"http:\/\/www.simepe.com.br\/novo\/?p=43597"},"modified":"2018-01-24T09:24:07","modified_gmt":"2018-01-24T12:24:07","slug":"sus-incorpora-medicamento-para-tratar-doenca-genetica-rara-no-brasil","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.simepe.com.br\/novo\/sus-incorpora-medicamento-para-tratar-doenca-genetica-rara-no-brasil\/","title":{"rendered":"SUS incorpora medicamento para tratar doen\u00e7a gen\u00e9tica rara no Brasil"},"content":{"rendered":"

O rem\u00e9dio ajuda no tratamento da PAF, doen\u00e7a que ainda \u00e9 pouco conhecida no Pa\u00eds. Ela provoca perda progressiva de movimentos, atrofia muscular e pode levar \u00e0 morte se n\u00e3o tratada dez anos ap\u00f3s os primeiros sintomas<\/p>\n

O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade incorporou na rede p\u00fablica o medicamento Vyndaqel (tafamidis), respons\u00e1vel pelo tratamento da doen\u00e7a polineuropatia amiloid\u00f3tica familiar (PAF). Heredit\u00e1ria e degenerativa, a PAF ainda \u00e9 pouco conhecida e \u00e9 mais comum em descendentes de portugueses. A doen\u00e7a provoca no paciente perda progressiva de movimentos, atrofia muscular e pode levar o doente \u00e0 morte dez anos ap\u00f3s o primeiro diagn\u00f3stico se n\u00e3o houver tratamento.<\/p>\n

\nSete anos atr\u00e1s, a Uni\u00e3o Europeia aprovou a comercializa\u00e7\u00e3o do rem\u00e9dio em 30 pa\u00edses e cerca de 1300 pacientes est\u00e3o em tratamento. No Brasil, a medica\u00e7\u00e3o come\u00e7ar\u00e1 a ser distribu\u00edda pelo SUS em at\u00e9 180 dias. A PAF \u00e9 causada por um erro no gene que sintetiza a prote\u00edna transtirretina (TTR), produzida especialmente no f\u00edgado. H\u00e1 mais de cem muta\u00e7\u00f5es identificadas, mas a maioria dos pacientes brasileiros apresenta a mesma muta\u00e7\u00e3o que predomina entre os portugueses, a V30M.<\/p>\n

Com o Vyndaqel \u00e9 poss\u00edvel que as prote\u00ednas se desestabilizem cada vez menos, que o paciente tenha mais qualidade de vida e sinta menos dor. \u201cAnteriormente, a \u00fanica op\u00e7\u00e3o de tratamento para a PAF era passar por um transplante hep\u00e1tico, um procedimento bastante complexo. Por isso, Vyndaqel chega como uma op\u00e7\u00e3o muito importante para esses pacientes\u201d, afirma o diretor m\u00e9dico da Pfizer, Eurico Correia.<\/p>\n

Nos primeiros resultados das pesquisas realizadas com o medicamento, 60% dos pacientes que utilizaram Vyndaqel n\u00e3o tiveram progress\u00e3o da doen\u00e7a. O rem\u00e9dio tamb\u00e9m mostrou ser eficaz para impedir a perda de peso excessiva nos doentes, j\u00e1 que a PAF provoca dist\u00farbios gastrointestinais, ocasionando muitas vezes a desnutri\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Doen\u00e7a no Brasil<\/strong><\/p>\n

De origem portuguesa, a doen\u00e7a teve seus primeiros casos identificados no Brasil na d\u00e9cada 30. A PAF passou a integrar a lista de doen\u00e7as raras priorit\u00e1rias para o governo brasileiro desde 2014. Estima-se que h\u00e1 cerca de cinco mil casos, a maioria n\u00e3o diagnosticados no Pa\u00eds. De acordo com proje\u00e7\u00f5es feitas pela Academia Brasileira de Neurologia (ABN), mais de 90% dos pacientes ainda n\u00e3o foram diagnosticados, por causa do amplo desconhecimento da doen\u00e7a no Brasil. Em Portugal, ao contr\u00e1rio, mais de 90% dos portadores j\u00e1 foram identificados, possibilitando a esses pacientes a chance de tratar a doen\u00e7a de forma r\u00e1pida e melhorar seu progn\u00f3stico.<\/p>\n

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Fonte: Isto \u00e9<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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