Estudo mostra que rem\u00e9dio consegue curar infec\u00e7\u00e3o em camundongos e impedir transmiss\u00e3o de m\u00e3e para filho na gesta\u00e7\u00e3o; Brasil pode come\u00e7ar a produzir gen\u00e9ricos da subst\u00e2ncia ainda em 2018.<\/p>\n
Enquanto cientistas e empresas farmac\u00eauticas corriam contra o tempo para criar, do zero, uma vacina contra o Zika v\u00edrus, o bi\u00f3logo Alysson Muotri estava olhando para o outro lado.<\/p>\n
\nA hip\u00f3tese dele era de que rem\u00e9dios que j\u00e1 est\u00e3o no mercado e s\u00e3o usados contra outras doen\u00e7as poderiam tamb\u00e9m ser efetivos contra o Zika v\u00edrus, que causou altera\u00e7\u00f5es neurol\u00f3gicas em mais de 3 mil crian\u00e7as no Brasil entre 2015 e 2017.<\/p>\n
\nAs evid\u00eancias cient\u00edficas apontam para a possibilidade de Muotri ter acertado em sua aposta. Em estudo publicado em janeiro na revista Scientific Reports, do prestigioso grupo Nature, a equipe de Muotri diz que o rem\u00e9dio Sofosbuvir, usado no tratamento de hepatite C, pode curar a infec\u00e7\u00e3o por Zika e impedir tamb\u00e9m a transmiss\u00e3o do v\u00edrus da m\u00e3e para o beb\u00ea durante a gravidez.<\/p>\n
\nA pesquisa se dividiu entre a Faculdade de Medicina da Universidade da Calif\u00f3rnia, onde Muotri coordena o Programa de C\u00e9lulas-tronco, e o Instituto de Ci\u00eancias Biom\u00e9dicas da USP.<\/p>\n
\nEm ambos os laborat\u00f3rios, os pesquisadores testaram o medicamento primeiro em minic\u00e9rebros – estruturas obtidas a partir de c\u00e9lulas-tronco que emulam o funcionamento do c\u00e9rebro – e, em seguida, em camundongos. Em ambos os casos, a taxa de sucesso foi de 100%, segundo o bi\u00f3logo.<\/p>\n
\n“Os minic\u00e9rebros infectados com Zika responderam imediatamente ao Sofosbuvir. Nas primeiras 24 horas, as c\u00e9lulas pararam de morrer e voltaram a crescer novamente”, disse Muotri \u00e0 BBC Brasil.<\/p>\n
\n“Nos camundongos, a doen\u00e7a mata. Mas conseguimos que eles se recuperassem do estado terminal. E nas f\u00eameas, impedimos que o v\u00edrus chegasse at\u00e9 os fetos. Agora, estamos preparando os testes em humanos.”<\/p>\n
\nNos pr\u00f3ximos tr\u00eas meses, a equipe deve testar o medicamento em pacientes de Zika no Equador, que enfrenta um surto da doen\u00e7a.<\/p>\n
\nDe acordo com o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade brasileiro, desde outubro de 2015 at\u00e9 dezembro de 2017 foram confirmados 3.037 casos suspeitos de beb\u00eas com altera\u00e7\u00f5es no crescimento e desenvolvimento possivelmente relacionadas \u00e0 infec\u00e7\u00e3o pelo Zika. Outros 2.903 continuam sob investiga\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
\nA pasta afirmou que foram registrados 17.452 casos prov\u00e1veis de zika em todo pa\u00eds em 2017 – uma queda de 92% em rela\u00e7\u00e3o a 2016.<\/p>\n
\nMas especialistas ainda temem que um novo surto do v\u00edrus possa ocorrer, ap\u00f3s a descoberta de que o v\u00edrus ataca cerca de 49% de uma popula\u00e7\u00e3o no primeiro contato – inicialmente se pensava que a taxa era de 80%.<\/p>\n
\nNa pr\u00e1tica, isso significa que ao menos metade da popula\u00e7\u00e3o brasileira ainda n\u00e3o foi exposta ao v\u00edrus e, portanto, n\u00e3o est\u00e1 imune.<\/p>\n
\nO Levantamento R\u00e1pido de \u00cdndices de Infesta\u00e7\u00e3o pelo mosquito Aedes aegypti divulgado pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade em novembro de 2017 indicou que 409 munic\u00edpios brasileiros est\u00e3o em situa\u00e7\u00e3o de risco de surto de dengue, zika e chikungunya.<\/p>\n
\nNo mundo, mais de 70 pa\u00edses registraram a doen\u00e7a e pelo menos 26 apresentaram casos de S\u00edndrome cong\u00eanita do Zika em crian\u00e7as.<\/p>\n
C\u00e9rebros em laborat\u00f3rio<\/strong><\/p>\n \nA tecnologia dos minic\u00e9rebros foi desenvolvida em 2013 por cientistas do Instituto de Biotecnologia Molecular da Academia de Ci\u00eancias Austr\u00edaca, e tem sido usada desde 2015 para estudar os efeitos do Zika no desenvolvimento do c\u00e9rebro dos beb\u00eas afetados.<\/p>\n \nOs cientistas usaram c\u00e9lulas-tronco embrion\u00e1rias para reproduzir, em laborat\u00f3rio, tecidos que se desenvolvem como o c\u00e9rebro humano em um embri\u00e3o.<\/p>\n \nAs estruturas criadas, que s\u00e3o do tamanho de ervilhas, chegam a alcan\u00e7ar o mesmo n\u00edvel de desenvolvimento de um feto de nove meses, mas s\u00e3o incapazes de pensar e realizar outras fun\u00e7\u00f5es do \u00f3rg\u00e3o.<\/p>\n \n“A tecnologia avan\u00e7ou bastante, mas ainda \u00e9 um modelo simplificado, cultivado in vitro. Conseguimos ver como as c\u00e9lulas se desenvolvem e se organizam”, explica Muotri.<\/p>\n \nEm 2016, pesquisadores do Instituto D’Or, no Rio de Janeiro, demonstraram que o Zika v\u00edrus devasta as c\u00e9lulas-tronco cerebrais e causa uma redu\u00e7\u00e3o dr\u00e1stica no crescimento do c\u00f3rtex, a camada externa do c\u00e9rebro.<\/p>\n \nPara conferir a possibilidade de utilizar, em car\u00e1ter urgente, drogas j\u00e1 existentes contra o Zika, a equipe de Muotri analisou em computador o genoma do Zika comparado ao de outros v\u00edrus mais conhecidos, para buscar semelhan\u00e7as.<\/p>\n \n“Percebemos semelhan\u00e7as com o v\u00edrus da Hepatite C e, por isso, come\u00e7amos a olhar para esses medicamentos. Encontramos o Sufosbuvir, que atua na RNA polimerase – a enzima que o v\u00edrus usa para se replicar”, diz.<\/p>\n \n“Ent\u00e3o a droga impede que o v\u00edrus se espalhe no organismo. A partir da\u00ed, come\u00e7amos os testes nos minic\u00e9rebros.”<\/p>\n \nBeb\u00eas camundongos a salvo<\/strong><\/p>\n \nO passo seguinte foi testar o medicamento em camundongos infectados pelo v\u00edrus – com especial aten\u00e7\u00e3o \u00e0s f\u00eameas gr\u00e1vidas.<\/p>\n \n“Quando voc\u00ea testa a droga nos minic\u00e9rebros, v\u00ea o efeito do v\u00edrus diretamente no tecido cerebral de um feto. Mas quando ele est\u00e1 no ambiente intrauterino, quem toma o medicamento \u00e9 a m\u00e3e. A subst\u00e2ncia tem que passar pelo metabolismo da m\u00e3e e ser processada para chegar at\u00e9 o feto. Por isso esses testes s\u00e3o cruciais”, explica Muotri.<\/p>\n \nOs pequenos camundongos, segundo ele, foram monitorados do nascimento at\u00e9 a fase adulta – per\u00edodo de cerca de quatro semanas – com uma tecnologia sens\u00edvel, “que detectaria at\u00e9 mesmo uma part\u00edcula do v\u00edrus em suas c\u00e9lulas”. Mas nada foi encontrado.<\/p>\n \nDiferentemente de um medicamento completamente novo, que ainda precisaria passar por um modelo de testes com primatas antes de chegar aos testes com humanos, o Sofosbuvir pode passar diretamente para a \u00faltima fase – o que aceleraria a chegada dele aos pacientes com Zika v\u00edrus. Isso porque o medicamento j\u00e1 \u00e9 aprovado para o uso contra a hepatite C.<\/p>\n \nQuebra de patente<\/strong><\/p>\n \nNo Brasil, o tratamento com Sofosbuvir \u00e9 oferecido no SUS e custa, por paciente, cerca de R$ 13 mil ao Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, segundo a empresa americana Gilead Sciences, a fabricante do medicamento. \nA decis\u00e3o final sobre a patente do medicamento ainda tem que ser tomada pelo Instituto Nacional de Propriedade Industrial (INPI). Mas caso a empresa n\u00e3o receba a propriedade intelectual da f\u00f3rmula, a produ\u00e7\u00e3o de gen\u00e9ricos estar\u00e1 liberada.<\/p>\n \nNesse caso, o Instituto de Tecnologia em F\u00e1rmacos (Farmanguinhos\/Fiocruz) poderia produzir o medicamento nacionalmente.<\/p>\n \n“Acabamos de concluir o estudo de bioequival\u00eancia, que \u00e9 necess\u00e1rio para comprovar que um medicamento gen\u00e9rico tem o mesmo perfil de a\u00e7\u00e3o e efic\u00e1cia do que o medicamento da empresa.<\/p>\n Fizemos esses estudos em pacientes internados e tivemos resultados positivos”, disse \u00e0 BBC Brasil o presidente do Instituto, Jorge Mendon\u00e7a.<\/p>\n \n“Agora, vamos esperar a decis\u00e3o do INPI para entrar com o processo de registro do gen\u00e9rico junto \u00e0 Anvisa.”<\/p>\n \nA fabrica\u00e7\u00e3o do Sofosbuvir no Brasil pode fazer com que o pre\u00e7o do tratamento para o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade caia pelo menos 50%, segundo Mendon\u00e7a. A expectativa \u00e9 que no segundo semestre, o gen\u00e9rico possa ser distribu\u00eddo pelo SUS.<\/p>\n \nPesquisadores da Fiocruz tamb\u00e9m investigavam o poss\u00edvel uso do medicamento contra o Zika v\u00edrus e, em agosto de 2017, publicaram na mesma Science Reports um estudo sobre o sucesso do Sofosbuvir em tratar camundongos infectados.<\/p>\n \nO estudo de Alysson Muotri, no entanto, vai al\u00e9m e comprova, de acordo com ele, o bloqueio da transmiss\u00e3o da m\u00e3e para o feto.<\/p>\n \nMas mesmo com a poss\u00edvel produ\u00e7\u00e3o de um gen\u00e9rico brasileiro do Sofosbuvir, Jorge Mendon\u00e7a esclarece que ainda \u00e9 necess\u00e1ria a comprova\u00e7\u00e3o de que a subst\u00e2ncia \u00e9 eficiente contra o Zika em humanos antes de conseguir distribuir a droga para esse fim. Inicialmente, ela continuaria sendo fornecida apenas para tratar a Hepatite C.<\/p>\n \nPara ele, no entanto, a possibilidade \u00e9 animadora. “Em termos de sa\u00fade p\u00fablica, seria uma revolu\u00e7\u00e3o”, afirma.<\/p>\n \n Fonte: G1<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Estudo mostra que rem\u00e9dio consegue curar infec\u00e7\u00e3o em camundongos e impedir transmiss\u00e3o de m\u00e3e para filho na gesta\u00e7\u00e3o; Brasil pode come\u00e7ar a produzir gen\u00e9ricos da subst\u00e2ncia ainda em 2018. 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\nEm mar\u00e7o de 2017, no entanto, a Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) se posicionou contra o pedido de patente do medicamento feito pela empresa.<\/p>\n