De acordo com a Libbs, o Zedora deve ser oferecido a um pre\u00e7o mais baixo, mas o valor ainda n\u00e3o foi divulgado<\/p>\n
A farmac\u00eautica Libbs informou que a nova droga biossimilar para tratar c\u00e2ncer de mama chegar\u00e1 ao pa\u00eds em mar\u00e7o. O medicamento, vendido sob a marca Zedora, \u00e9 uma terapia alvo contra c\u00e2ncer de mama HER2+, um tipo de tumor mais agressivo que responde por cerca de 20% dos casos. O tumor tem incid\u00eancia entre mulheres mais jovens e costuma levar tempo para ser diagnosticado.<\/p>\n
O Zedora reproduz o princ\u00edpio ativo do trastuzumabe, medicamento usado hoje no combate do tumor HER2+ cuja dose custa cerca de R$ 10 mil. De acordo com a Libbs, o Zedora deve ser oferecido a um pre\u00e7o mais baixo, mas o valor ainda n\u00e3o foi divulgado.<\/p>\n
O trastuzumabe \u00e9 usado no Brasil desde 1999, quando foi aprovado pela Anvisa. \u00c0 \u00e9poca, foi considerado uma revolu\u00e7\u00e3o no tratamento do tumor HER2+, que possu\u00eda um progn\u00f3stico muito negativo, afirma Marina Sahade, mastologista do hospital S\u00edrio Liban\u00eas. O SUS demorou para incorpor\u00e1-lo. Ele \u00e9 oferecido pela rede p\u00fablica para tratamento de tumores em fase inicial desde 2013.<\/p>\n
Em agosto do ano passado, o SUS ampliou seu uso para pacientes com c\u00e2ncer metast\u00e1tico tratamento mais longo e mais caro que o do tumor em fase inicial.
\nPor conta do alto custo da medica\u00e7\u00e3o, o acesso a pacientes na rede p\u00fablica \u00e9 mais dif\u00edcil que por planos de sa\u00fade. No SUS, \u00e9 preciso realizar exames que comprovem a positividade do HER2 para iniciar o tratamento.<\/p>\n
“O importante \u00e9 que a paciente que precise receba, o quanto antes, o tratamento -seja o trastuzumabe ou o Zedora. H\u00e1 esperan\u00e7a que a chegada do biossimilar amplie esse acesso”, diz Sahade.<\/p>\n
Inicialmente, o rem\u00e9dio ser\u00e1 importado da Biocon, uma farmac\u00eautica indiana que far\u00e1 a transfer\u00eancia de tecnologia para a ind\u00fastria brasileira e tamb\u00e9m para o Instituto Butantan por meio de uma Parceria para o Desenvolvimento Produtivo (PDP).<\/p>\n
Quando o processo terminar, em at\u00e9 cinco anos, o medicamento ser\u00e1 produzido no Brasil, na f\u00e1brica da Libbs, localizada em Embu das Artes (SP). O Zedora estar\u00e1 dispon\u00edvel nas institui\u00e7\u00f5es de tratamento oncol\u00f3gicos do SUS e na rede privada. Segundo o laborat\u00f3rio, ele ser\u00e1 coberto por planos de sa\u00fade.<\/p>\n
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Fonte: Folha de Pernambuco<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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