Dois estudos publicados nesta quinta-feira usam a t\u00e9cnica ‘Crispr’, que ‘recorta’ e muda tudo o que \u00e9 desejado dentro de um c\u00f3digo gen\u00e9tico.<\/p>\n
Duas novas pesquisas publicadas neste quinta-feira (8) usaram a nova t\u00e9cnica de edi\u00e7\u00e3o de DNA, Crispr. Cientistas da Universidade Johns Hopkins conseguiram detectar um dos genes respons\u00e1veis pela mal\u00e1ria em mosquitos e bloque\u00e1-lo. J\u00e1 o grupo do Laborat\u00f3rio Cold Spring Harbor identificou uma maneira de controlar uma prote\u00edna que leva a um tipo de leucemia mais agressivo.<\/p>\n
A t\u00e9cnica Crispr \u00e9 chamada de “revolu\u00e7\u00e3o” por publica\u00e7\u00f5es de prest\u00edgio como a “Science”. \u00c9 revolucion\u00e1ria porque os cientistas podem “recortar” e mudar tudo o que desejam dentro do c\u00f3digo gen\u00e9tico, respons\u00e1vel por nossas caracter\u00edsticas e doen\u00e7as heredit\u00e1rias, e de forma precisa e barata \u2013 t\u00e3o acess\u00edvel que escolas dos EUA j\u00e1 receberam kits de Crispr para editar DNA dentro da sala de aula.<\/p>\n
10 avan\u00e7os e 1 promessa da t\u00e9cnica Crispr de edi\u00e7\u00e3o do DNA<\/strong><\/p>\n \nNo caso da pesquisa da Johns Hopkins, os autores conseguiram mostrar que a inativa\u00e7\u00e3o do gene FREP1 reduzia as chances de infec\u00e7\u00e3o pelo Plasmodium, parasita da mal\u00e1ria, nos mosquitos. Segundo o artigo, o micro-organismo passa por uma s\u00e9rie de etapas antes de chegar at\u00e9 a gl\u00e2ndula salivar do Anopheles gambiae e transmitir a doen\u00e7a para seres humanos em uma picada. Esse ciclo de infec\u00e7\u00e3o depende de uma s\u00e9rie de prote\u00ednas, entre elas a FREP1.<\/p>\n O grupo de pesquisadores identificou e examinou v\u00e1rias destas prote\u00ednas envolvidas na infec\u00e7\u00e3o da mal\u00e1ria. Uma vacina da FREP1 est\u00e1 sendo desenvolvida, inclusive, mas a pesquisa dos professores da Johns Hopkins queria testar a t\u00e9cnica Crispr.<\/p>\n Com a ajuda dessa edi\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica precisa, eles conseguiram inativar o gene nos mosquitos. Eles descobriram que a infec\u00e7\u00e3o por mal\u00e1ria foi reduzida de forma significativa em humanos e ratos. A doen\u00e7a mata 500 mil pessoa por ano no mundo.<\/p>\n Um ponto negativo demonstrado, no entanto, \u00e9 que a inativa\u00e7\u00e3o da FREP1 mudou algumas caracter\u00edsticas dos mosquitos: reduziu a fertilidade, a taxa de incuba\u00e7\u00e3o dos ovos, a longevidade. Isso poderia reduzir a capacidade de competi\u00e7\u00e3o dos Anopheles gambiae modificados com os j\u00e1 existentes no ambiente, sem conseguir reproduzir o gene e bloquear a mal\u00e1ria em uma popula\u00e7\u00e3o maior de mosquitos.<\/p>\n Contra a leucemia<\/strong><\/p>\n \nO tratamento do c\u00e2ncer \u00e9 uma das metas cient\u00edficas mais almejadas com o Crispr. Os cientistas do Laborat\u00f3rio Cold Spring Harbor (CSHL, sigla em ingl\u00eas), de Nova York, tamb\u00e9m usaram a detec\u00e7\u00e3o de uma prote\u00edna para controlar tipos agressivos de leucemia.<\/p>\n A MEF2F faz parte de uma classe de prote\u00ednas conhecida por dificilmente ser manipulada com o uso de medicamentos. A sua hiperatividade \u00e9 respons\u00e1vel por 15% dos casos de leucemia mielog\u00eanica aguda (AML), c\u00e2ncer que progride de forma r\u00e1pida e com alto \u00edndice de mortalidade.<\/p>\n Christopher Vakoc, cientista associado ao CSHL, escreveu o artigo desta quinta com outros colegas e diz que foi poss\u00edvel parar o crescimento das c\u00e9lulas deste tipo de c\u00e2ncer dirigidas pela MEF2F.<\/p>\n A descoberta faz parte de uma busca que come\u00e7ou em 2013, quando o sistema criado com base na t\u00e9cnica Crispr foi criado pelo laborat\u00f3rio. Eles usaram a edi\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica para rastrear genes que tinham algum impacto na sobreviv\u00eancia de c\u00e9lulas do c\u00e2ncer.<\/p>\n “N\u00f3s deixamos as c\u00e9lulas cancerosas dizerem quais s\u00e3o os tipos de genes que elas precisavam para crescer”, contou Vakoc. \n Fonte: G1<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Dois estudos publicados nesta quinta-feira usam a t\u00e9cnica ‘Crispr’, que ‘recorta’ e muda tudo o que \u00e9 desejado dentro de um c\u00f3digo gen\u00e9tico. Duas novas pesquisas publicadas neste quinta-feira (8) usaram a nova t\u00e9cnica de edi\u00e7\u00e3o de DNA, Crispr. 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\nCom essa identifica\u00e7\u00e3o com a ajuda do Crispr, os pesquisadores acreditam que ser\u00e1 poss\u00edvel desenvolver novos medicamentos contra a doen\u00e7a. Experimentos com animais j\u00e1 est\u00e3o em andamento no mesmo laborat\u00f3rio.<\/p>\n