{"id":57655,"date":"2021-02-08T10:36:30","date_gmt":"2021-02-08T13:36:30","guid":{"rendered":"https:\/\/www.simepe.com.br\/novo\/?p=57655"},"modified":"2021-02-08T10:36:30","modified_gmt":"2021-02-08T13:36:30","slug":"governo-da-china-aprova-uso-da-coronavac-para-toda-a-populacao","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.simepe.com.br\/novo\/governo-da-china-aprova-uso-da-coronavac-para-toda-a-populacao\/","title":{"rendered":"Governo da China aprova uso da Coronavac para toda a popula\u00e7\u00e3o"},"content":{"rendered":"<p><em>No Brasil, a Coronavac foi a primeira vacina a ser aplicada, em 17 de janeiro.<\/em><\/p>\n<p>O governo da China concedeu o registro definitivo para uso comercial da Coronavac, a vacina contra Covid-19 desenvolvida em parceria pelo laborat\u00f3rio Sinovac com o Instituto Butantan. O an\u00fancio foi feito pela farmac\u00eautica, segundo ag\u00eancias internacionais, neste s\u00e1bado (6).<\/p>\n<p>Com isso, a empresa chinesa dever\u00e1 fazer o mesmo pedido em breve \u00e0 Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria), talvez j\u00e1 na pr\u00f3xima semana. Ela \u00e9 a respons\u00e1vel por isso por deter a patente do f\u00e1rmaco. O uso definitivo ocorre sob condi\u00e7\u00f5es: a vacina ainda est\u00e1 sendo testada, sendo que a aprova\u00e7\u00e3o final deve demorar de 12 a 24 meses. Mas a medida permite que ela seja administrada \u00e0 popula\u00e7\u00e3o em geral, e n\u00e3o apenas nos grupos mais vulner\u00e1veis ao novo coronav\u00edrus que a autoriza\u00e7\u00e3o de uso emergencial permitia.<\/p>\n<p>Na China, a Coronavac j\u00e1 vinha sendo administrada desde julho passado nessas condi\u00e7\u00f5es, em conjunto com os imunizantes da CanSino e da Sinopharm \u2013este \u00faltimo recebeu a aprova\u00e7\u00e3o de uso definitivo em dezembro. A vacina esteve no centro da disputa pol\u00edtica entre o governador paulista, Jo\u00e3o Doria (PSDB), e o presidente Jair Bolsonaro.<\/p>\n<p>Enquanto o mandat\u00e1rio no Planalto apostava no negacionismo, o tucano investiu no imunizante. Em dezembro, deu o xeque-mate ao anunciar um plano estadual de vacina\u00e7\u00e3o, que obrigou a Uni\u00e3o a se mexer e colocar a imuniza\u00e7\u00e3o como prioridade, at\u00e9 porque o fracasso come\u00e7ou a alimentar rumores sobre o risco de impeachment do presidente.<\/p>\n<p>No Brasil, a Coronavac foi a primeira vacina a ser aplicada, em 17 de janeiro, o mesmo dia em que a Anvisa concedeu autoriza\u00e7\u00e3o de uso emergencial a ela e \u00e0 da AstraZeneca\/Universidade de Oxford. A Coronavac \u00e9 hoje a mais amplamente dispon\u00edvel no pa\u00eds. O Butantan j\u00e1 entregou 8,7 milh\u00f5es de doses para o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, que comprou diretamente tamb\u00e9m 2 milh\u00f5es de vacinas Covishield, a vers\u00e3o indiana do f\u00e1rmaco de Oxford.<\/p>\n<p>O instituto paulista recebeu insumos para a fabrica\u00e7\u00e3o de mais 8,6 milh\u00f5es de doses nesta semana e, no dia 10, receber\u00e1 mat\u00e9ria-prima para mais 8,7 milh\u00f5es. O contrato com o governo federal prev\u00ea a entrega de 46 milh\u00f5es de doses, al\u00e9m da promessa de aquisi\u00e7\u00e3o de mais 54 milh\u00f5es.<\/p>\n<p>A Anvisa j\u00e1 recebeu o pedido de uso definitivo da vacina da AstraZeneca\/Oxford. O prazo de an\u00e1lise \u00e9 de 60 dias. Uma lei aprovada no ano passado diz que a ag\u00eancia pode se obrigada a faz\u00ea-lo em 72 horas se houver aprova\u00e7\u00e3o de algumas de suas similares no mundo \u2013entre elas a europeia, que j\u00e1 concedeu o registro definitivo ao imunizante da AstraZeneca\/Oxford, e a chinesa que aprovou a Coronavac.<\/p>\n<p>Se a an\u00e1lise for r\u00e1pida, a quest\u00e3o ser\u00e1 a oferta. Al\u00e9m das 100 milh\u00f5es de doses previstas da Coronavac, \u00e0s quais o governo paulista estuda adicionar mais 20 milh\u00f5es, h\u00e1 100,4 milh\u00f5es de vacinas encomendadas pela Fiocruz da vacina de Oxford. Mas at\u00e9 aqui s\u00f3 h\u00e1 as 10,7 milh\u00f5es doses distribu\u00eddas das duas vacinas. Est\u00e3o sendo negociados agora novos imunizantes, como a vacina russa Sputnik V e a indiana Covaxin.<\/p>\n<p>O pa\u00eds j\u00e1 vacinou 3,2 milh\u00f5es de pessoas com pelo menos uma dose, ou 1,54% de sua popula\u00e7\u00e3o, e segundo o monitor de imuniza\u00e7\u00e3o da ag\u00eancia Bloomberg, tem uma m\u00e9dia de 235 mil inoculados por dia.\u00a0O pa\u00eds que mais vacinou no mundo foi Israel, que j\u00e1 cobriu quase 60% de sua popula\u00e7\u00e3o. Na\u00e7\u00e3o mais populosa do mundo, a China inoculou mais de 31 milh\u00f5es de pessoas, mas isso s\u00f3 d\u00e1 2,2% de seus habitantes.<\/p>\n<p>Segundo a Sinovac informou na sexta (5), os dados apresentados \u00e0 Administra\u00e7\u00e3o Nacional de Produtos M\u00e9dicos, a Anvisa chinesa, inclu\u00edam informa\u00e7\u00f5es dos estudos feitos no Brasil e na Turquia. H\u00e1 ainda estudos de fase 3 , a final, em curso na Indon\u00e9sia e no Chile. A vacina foi negociada com dez pa\u00edses, mas a parceria com o Butantan \u00e9 a mais ampla. No ensaio brasileiro, a efic\u00e1cia geral apontada foi de 50,65%, algo acima dos 50,38% divulgados pelo Butantan no come\u00e7o do m\u00eas por incluir mais participantes. Em subgrupos analisados pela Sinovac, o aumento do intervalo entre doses de 14 para 21 dias elevou a efic\u00e1cia para 70%, o que ainda est\u00e1 sendo estudado.<\/p>\n<p>A vacina evitou casos que necessitavam tratamento em 83,7% (ante 78% divulgados com menos volunt\u00e1rios). At\u00e9 aqui, foram evitadas hospitaliza\u00e7\u00f5es e mortes, mas o Butantan afirmou ser necess\u00e1rio mais tempo de estudo para confirmar tal tend\u00eancia. No Brasil, foram estudados 12.396 volunt\u00e1rios que eram profissionais de sa\u00fade, logo mais expostos ao v\u00edrus. J\u00e1 na Turquia a amostra de 7.371 pessoas eram da popula\u00e7\u00e3o em geral, e a efic\u00e1cia apontada foi de 91,25%.<\/p>\n<p>Fonte: Folha de Pernambuco<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>No Brasil, a Coronavac foi a primeira vacina a ser aplicada, em 17 de janeiro. O governo da China concedeu o registro definitivo para uso comercial da Coronavac, a vacina contra Covid-19 desenvolvida em parceria pelo laborat\u00f3rio Sinovac com o Instituto Butantan. O an\u00fancio foi feito pela farmac\u00eautica, segundo ag\u00eancias internacionais, neste s\u00e1bado (6). 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