A Ag\u00eancia Europeia de Medicamentos (EMA) anunciou nesta ter\u00e7a-feira (4) o in\u00edcio de uma “an\u00e1lise cont\u00ednua” da vacina do laborat\u00f3rio chin\u00eas Sinovac contra a Covid-19, o que abre o caminho para uma futura autoriza\u00e7\u00e3o na Uni\u00e3o Europeia (UE).<\/p>\n
Fabricada pela unidade de ci\u00eancias biol\u00f3gicas da Sinovac Biotech, com sede em Pequim, a vacina cont\u00e9m um coronav\u00edrus inativo que n\u00e3o pode provocar a doen\u00e7a, mas que ajuda as pessoas a desenvolverem anticorpos contra o mesmo.<\/p>\n
A decis\u00e3o do Comit\u00ea de Medicamentos da EMA de “iniciar a an\u00e1lise cont\u00ednua se baseia nos resultados pr\u00e9vios de estudos de laborat\u00f3rio e estudos cl\u00ednicos”, afirmou a ag\u00eancia com sede em Amsterd\u00e3 em um comunicado.<\/p>\n
“Os estudos sugerem que a vacina provoca a produ\u00e7\u00e3o de anticorpos que t\u00eam como alvo o SARS-CoV-2, v\u00edrus que provoca a Covid-19, e pode ajudar a prote\u00e7\u00e3o contra a doen\u00e7a”, destaca o texto.<\/p>\n
A EMA continuar\u00e1 a revis\u00e3o da Sinovac at\u00e9 reunir informa\u00e7\u00f5es suficientes que a empresa possa apresentar um pedido formal para seu lan\u00e7amento no mercado europeu.<\/p>\n
“Apesar de a EMA n\u00e3o ter condi\u00e7\u00f5es de prever os prazos, deve levar menos tempo que o normal avaliar uma eventual aplica\u00e7\u00e3o em consequ\u00eancia do trabalho feito durante a revis\u00e3o cont\u00ednua”, afirmou a ag\u00eancia.<\/p>\n
A vacina da Sinovac foi aprovada para uso em fevereiro pela ag\u00eancia reguladora de medicamentos da China. O f\u00e1rmaco \u00e9 utilizado em v\u00e1rios pa\u00edses, incluindo o Brasil, com o nome de CoronaVac.<\/p>\n
Fonte: Diario de Pernambuco<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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