A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) informou hoje (15) que, at\u00e9 o momento, n\u00e3o h\u00e1 estudos conclusivos sobre a necessidade de uma terceira dose ou dose de refor\u00e7o para as vacinas contra Covid-19 autorizadas no Brasil. J\u00e1 receberam aval definitivo ou emergencial para uso nos pa\u00eds as vacinas AstraZeneca\/Oxford, Pfizer\/BioNTech, CoronaVac e Janssen.<\/p>\n
Em nota, a Anvisa esclareceu que as pesquisas s\u00e3o desenvolvidas pelos laborat\u00f3rios farmac\u00eauticos e que j\u00e1 autorizou dois pedidos para pesquisa cl\u00ednica que buscam investigar os efeitos de uma dose adicional do imunizante contra a doen\u00e7a.<\/p>\n
\u201cA Anvisa vem acompanhando as discuss\u00f5es, as publica\u00e7\u00f5es e os dados apresentados sobre o surgimento de novas variantes do v\u00edrus Sars-CoV-2 e seu impacto na efetividade das vacinas. At\u00e9 agora, todas as vacinas autorizadas no Brasil garantem prote\u00e7\u00e3o contra doen\u00e7a grave e morte, conforme os dados publicados\u201d, diz a nota.<\/p>\n
Em andamento<\/strong> O segundo caso \u00e9 o do laborat\u00f3rio AstraZeneca, que desenvolveu uma segunda vers\u00e3o da vacina que est\u00e1 em uso no pa\u00eds, buscando a imuniza\u00e7\u00e3o contra a variante B.1.351 do Sars-CoV-2, identificada primeiro na \u00c1frica do Sul. Esse estudo foi autorizado ontem (14) pela Anvisa.<\/p>\n Segundo a ag\u00eancia, um dos bra\u00e7os do estudo prev\u00ea que uma dose da nova vers\u00e3o da vacina (AZD 2816) ser\u00e1 aplicada em pessoas que foram vacinadas com duas doses da vers\u00e3o atual da AstraZeneca (AZD1222) ou duas doses de uma vacina de RNA mensageiro (RNAm) contra Covid-19, como as da Pfizer e da Moderna. Nesse caso, o estudo prev\u00ea que essa dose adicional ser\u00e1 aplicada em pessoas cujo exame e monitoramento n\u00e3o identificam a produ\u00e7\u00e3o de anticorpos capazes de atuar contra o novo coronav\u00edrus.<\/p>\n Fonte: Diario de Pernambuco<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) informou hoje (15) que, at\u00e9 o momento, n\u00e3o h\u00e1 estudos conclusivos sobre a necessidade de uma terceira dose ou dose de refor\u00e7o para as vacinas contra Covid-19 autorizadas no Brasil. J\u00e1 receberam aval definitivo ou emergencial para uso nos pa\u00eds as vacinas AstraZeneca\/Oxford, Pfizer\/BioNTech, CoronaVac e Janssen. 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\nO primeiro estudo em andamento, aprovado em 18 de junho, \u00e9 da Pfizer\/BioNTech que investiga os efeitos, a seguran\u00e7a e o benef\u00edcio de uma dose de refor\u00e7o da sua vacina j\u00e1 autorizada, a ComiRNAty. De acordo com a Anvisa, neste estudo, a dose de refor\u00e7o da vacina da Pfizer ser\u00e1 aplicada em pessoas que tomaram as duas doses completas da vacina h\u00e1 pelo menos seis meses.<\/p>\n