A Moderna anunciou nesta quarta-feira (1\u00ba) que iniciou um pedido junto \u00e0 Ag\u00eancia de Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) para autorizar a aplica\u00e7\u00e3o de um refor\u00e7o de sua vacina anticovid, depois que um ensaio cl\u00ednico mostrou que a dose extra produz um aumento significativo de anticorpos contra as variantes do v\u00edrus.<\/p>\n
Uma terceira inje\u00e7\u00e3o da vacina, conhecida como mRNA-1271, foi administrada em 344 participantes do estudo seis meses ap\u00f3s a segunda dose. As primeiras duas doses foram de 100 microgramas e a terceira foi de 50.<\/p>\n
A an\u00e1lise mostrou que o refor\u00e7o aumentou os n\u00edveis de anticorpos neutralizantes contra variantes preocupantes, incluindo a Delta, mais contagiosa e detectada pela primeira vez na \u00cdndia.<\/p>\n
“Continuamos comprometidos em nos manter \u00e0 frente do v\u00edrus e acompanhar a evolu\u00e7\u00e3o da epidemiologia do SARS-CoV-2”, disse Stephane Bancel, CEO da empresa, em um comunicado.<\/p>\n
A empresa disse que tamb\u00e9m planeja submeter pedidos \u00e0 Ag\u00eancia Europeia de Medicamentos (EMA) e outras autoridades regulat\u00f3rias nos pr\u00f3ximos dias.<\/p>\n
A administra\u00e7\u00e3o do presidente dos Estados Unidos, Joe Biden, ofereceu terceiras doses de vacina\u00e7\u00e3o para pessoas que sofrem de imunossupress\u00e3o e fornece refor\u00e7os para qualquer pessoa eleg\u00edvel, oito meses ap\u00f3s a segunda inje\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
Esta decis\u00e3o deixou muitos especialistas em sa\u00fade perplexos, porque embora haja evid\u00eancias de que a efic\u00e1cia da vacina est\u00e1 diminuindo contra a infec\u00e7\u00e3o, ela permaneceu bastante est\u00e1vel contra hospitaliza\u00e7\u00e3o e mortes, o prop\u00f3sito para o qual as vacinas foram criadas.<\/p>\n
Fonte: Diario de Pernambuco<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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