{"id":61654,"date":"2021-10-18T09:46:28","date_gmt":"2021-10-18T12:46:28","guid":{"rendered":"https:\/\/www.simepe.com.br\/novo\/?p=61654"},"modified":"2021-10-18T09:46:28","modified_gmt":"2021-10-18T12:46:28","slug":"valneva-anuncia-resultados-positivos-para-projeto-de-vacina-anticovid","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.simepe.com.br\/novo\/valneva-anuncia-resultados-positivos-para-projeto-de-vacina-anticovid\/","title":{"rendered":"Valneva anuncia resultados positivos para projeto de vacina anticovid"},"content":{"rendered":"

Um total de 4.102 pessoas com mais de 18 anos participaram nos testes de fase 3 em 26 lugares do Reino Unido.<\/em><\/p>\n

O laborat\u00f3rio franco-austr\u00edaco Valneva informou, nesta segunda-feira (18), resultados “iniciais positivos” nos testes de fase 3 para seu projeto de vacina contra a Covid-19, um an\u00fancio que provocou alta de suas a\u00e7\u00f5es na Bolsa.<\/p>\n

A farmac\u00eautica explicou que, se comparada com a vacina da AstraZeneca, os testes mostraram “superioridade” na m\u00e9dia de “anticorpos neutralizantes” e uma “n\u00e3o inferioridade” em rela\u00e7\u00e3o \u00e0 “taxa de soroconvers\u00e3o” – superior a 95% -, duas semanas ap\u00f3s a aplica\u00e7\u00e3o da segunda dose em adultos com mais de 30 anos.<\/p>\n

O an\u00fancio provocou alta da a\u00e7\u00e3o da Valneva na Bolsa de Paris, que pouco depois da abertura avan\u00e7ava 32,92%, a 16,01 euros (18,5 d\u00f3lares), o que cortou as perdas provocadas h\u00e1 um m\u00eas com o cancelamento pelo governo brit\u00e2nico de uma encomenda de 100 milh\u00f5es de doses.<\/p>\n

O governo franc\u00eas informou na ocasi\u00e3o que a Uni\u00e3o Europeia (UE) seguia interessada no projeto da vacina da Valneva e prosseguia com as negocia\u00e7\u00f5es.<\/p>\n

Um total de 4.102 pessoas com mais de 18 anos participaram nos testes de fase 3 em 26 lugares do Reino Unido.<\/p>\n

Thomas Lingelbach, diretor geral do laborat\u00f3rio, afirmou que a empresa deseja registrar o projeto de vacina “o mais r\u00e1pido poss\u00edvel” para “propor uma solu\u00e7\u00e3o alternativa \u00e0s pessoas que ainda n\u00e3o foram vacinadas”.<\/p>\n

A empresa explicou que deu in\u00edcio \u00e0 apresenta\u00e7\u00e3o gradativa do processo \u00e0 ag\u00eancia reguladora brit\u00e2nica de sa\u00fade MHRA, que precisa da “valida\u00e7\u00e3o final de um dos testes utilizados no ensaio”, atualmente “em curso”.<\/p>\n

Al\u00e9m disso, o laborat\u00f3rio prepara os tr\u00e2mites necess\u00e1rios para um “pedido de autoriza\u00e7\u00e3o condicional” da Ag\u00eancia Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em ingl\u00eas).<\/p>\n

Fonte: Folha de Pernambuco<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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