AEmpresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobrás) coloca hoje em produção o primeiro módulo da fábrica que está sendo implantada em Goiana, na Mata Norte, a 63 quilômetros do Recife. O primeiro bloco do complexo fabril, inaugurado em dezembro de 2011, está apto a receber e estocar o plasma sanguíneo, a matéria-prima dos hemoderivados que a empresa irá produzir a partir de 2014.
O bloco B-01 abriga uma câmara fria a 35°C negativos, que desde dezembro passava por processos de validação para começar a receber o plasma. O material chegará à unidade transportado em caminhões refrigerados responsáveis pela coleta em 115 serviços de hemoterapia de todo o país.
Desde 2010, a Hemobrás envia todo o plasma coletado nos hemocentros para a fabricação de albumina, imunoglobulina, fatores de coagulação VIII e IX no Laboratório Francês de Biotecnologia (LFB), na França. Prontos, os medicamentos vêm para o Brasil e são distribuídos no Sistema Único de Saúde (SUS).
Agora, com o início de operação da câmara fria em Goiana, o plasma começará a ser estocado no Brasil. A partir de 2014, com a inauguração dos demais blocos do complexo fabril, o país passará a fabricar albumina, imunoglobulina, fatores de coagulação VIII e IX, complexo protombínico e fator de von Willebrand, economizando cerca de R$ 800 milhões em importações.
Esses medicamentos, distribuídos gratuitamente, são essenciais à vida de milhares de usuários do SUS, portadores de hemofilias, cirrose, cânceres, Aids, imunodeficiência primária, vítimas de queimaduras ou doentes em tratamento de terapia intensiva.
A fábrica da Hemobrás em Goiana está orçada em R$ 670 milhões e terá 48 mil metros quadrados de área construída, com 17 blocos, incluindo o B-01, que entra hoje em operação. Os demais estão em construção e a previsão é a de que comecem a operar até 2014. Pronta, a fábrica vai gerar 360 empregos diretos e 2.720 indiretos.
No último domingo, um grupo de dez técnicos da Hemobrás viajou à França. Eles serão treinados nas fábricas do LBF em Lille e Les Ulis. A equipe é composta por uma bióloga, uma farmacêutica e quatro engenheiros. O treinamento dos seis brasileiros, incluindo três pernambucanos, começa no dia 1º de outubro e compreende uma maratona de cursos envolvendo as etapas de qualificação/validação e gestão de utilidades, além do envase de produtos farmacêuticos.
Fonte: Diario de Pernambuco
